potassium 2-phenyl-1,2-oxaborolide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2-phenyl-1,2-oxaborolide
• 英文别名: (2,3-dihydro-1,2-oxaborol-3-yl)potassium；Potassium;2-phenyl-1-oxa-2-boranuidacyclopenta-2,4-diene
• 化学式: C₉H₈BO*K
• 分子量: 182.071
• InChiKey: MRPMHXKPLWFZTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-phenyl-1,2-oxaborolide 在 KN(SiMe₃)2 、 dimethyl acetylenedicarboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 苯硼酸酐
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dihydro-1,2-oxaborine:  A Boron−Oxygen Heterocycle Isoelectronic with Benzene

  摘要：

  1,2-Dihydro-2-phenyl-1,2-oxaborine (1b) has been prepared by the reaction of (2,3-dihydro-1,2-oxaborol-3-yl)potassium (8) with methylene chloride and KN(SiMe3)(2). Structural characterization of the phenyl-Cr(CO)(3) complex 9 suggests that the 1,2-dihydro-1,2-oxaborine ring has a pi-delocalized structure.

  DOI：

  10.1021/om070113s
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 potassium 2-phenyl-1,2-oxaborolide
  参考文献：
  名称：

  呋喃的硼类似物。2-取代-1,2-氧杂硼化物的合成与配位化学

  摘要：

  已经开发出两种用于合成2-取代的1,2-氧杂硼酸盐的碱金属盐的常规方法（6）。2-苯基-1,2- oxaborolide（图6b）已经被转换成RuCp *复杂11B和与Mn（CO）3配合物12b中，其中，所述的金属是η 5结合的配体。

  DOI：

  10.1021/om049473v

文献信息

• A Boron Analogue of Furan. The Synthesis and Coordination Chemistry of 2-Substituted-1,2-Oxaborolides
  作者：Jinhui Chen、Xiangdong Fang、Zoltan Bajko、Jeff W. Kampf、Arthur J. Ashe

  DOI：10.1021/om049473v

  日期：2004.10.1

  Two general methods have been developed for the synthesis of alkali metal salts of 2-substituted-1,2-oxaborolides (6). 2-Phenyl-1,2-oxaborolide (6b) has been converted to RuCp* complex 11b and to Mn(CO)3 complex 12b, in which the metals are η5-bound to the ligand.

  已经开发出两种用于合成2-取代的1,2-氧杂硼酸盐的碱金属盐的常规方法（6）。2-苯基-1,2- oxaborolide（图6b）已经被转换成RuCp *复杂11B和与Mn（CO）3配合物12b中，其中，所述的金属是η 5结合的配体。
• 1,2-Dihydro-1,2-oxaborine:  A Boron−Oxygen Heterocycle Isoelectronic with Benzene
  作者：Jinhui Chen、Zoltan Bajko、Jeff W. Kampf、Arthur J. Ashe

  DOI：10.1021/om070113s

  日期：2007.3.1

  1,2-Dihydro-2-phenyl-1,2-oxaborine (1b) has been prepared by the reaction of (2,3-dihydro-1,2-oxaborol-3-yl)potassium (8) with methylene chloride and KN(SiMe3)(2). Structural characterization of the phenyl-Cr(CO)(3) complex 9 suggests that the 1,2-dihydro-1,2-oxaborine ring has a pi-delocalized structure.