9,10-dimethyl-9,10-ethano-9,10-dihydro-2,3,6,7-tetrahydroxy-anthracene | 95156-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dimethyl-9,10-ethano-9,10-dihydro-2,3,6,7-tetrahydroxy-anthracene
• 英文别名: 2,3,6,7-tetrahydroxy-9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthraceme；2,3,6,7-tetrahydroxy-9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene；9,10-dimethyl-9,10-ethano-9,10-dihydro-2,3,6,7-tetrahydroxyanthracene；9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-2,3,6,7-tetraol；tetrahydroxy-9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene；9,10-dimethylethanoanthracene-2,3,6,7-tetraol；9,10-Ethanoanthracene-2,3,6,7-tetrol, 9,10-dihydro-9,10-dimethyl-；1,8-dimethyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-4,5,11,12-tetrol
• CAS: 95156-77-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: UXNBAVAJAVJLSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dimethyl-9,10-ethano-9,10-dihydro-2,3,6,7-tetrahydroxy-anthracene 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-2,3,6,7-dianhydride
  参考文献：
  名称：

  膜厚和物理老化对基于微孔的基于蒽蒽的聚酰亚胺“固有”气体渗透性能的影响

  摘要：

  由相同的原料合成了两种基于乙基蒽的二酐9,10-二甲基乙基蒽-2,3,6,7-四羧酸酐（EA-DA）及其更灵活的含二苯并二恶烷的衍生物（EAD-DA）9 1,10-二甲基-乙蒽-2,3,6,7-四醇，用于通过与3,3'-二甲基萘啶（DMN）的一锅缩聚反应制备双环本征微孔聚酰亚胺（PIM-PIs）。所得的有机可溶性聚酰亚胺EA-DMN和EAD-DMN在高达300°C的温度下具有热稳定性，并具有良好的机械性能，拉伸强度分别为55和63 MPa，断裂伸长率分别为15％和30％。EA-DMN和EAD-DMN聚酰亚胺的Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面积为720和800 m 2 g –1， 分别。新鲜的薄膜显示出令人鼓舞的气体分离性能，具有很高的气体渗透率和适中的气体对选择性，两者都强烈依赖于薄膜的厚度。在这项研究中获得的结果更加揭示了膜厚度和物理老化对更快获得高自由体积PI

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.7b02556
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 2,5-己二酮 在 硫酸 作用下， 以65 %的产率得到9,10-dimethyl-9,10-ethano-9,10-dihydro-2,3,6,7-tetrahydroxy-anthracene
  参考文献：
  名称：

  自加速 Diels-Alder 反应制备固有微孔聚合物

  摘要：

  开发了一种新型自加速 Diels-Alder 反应，以构建具有高刚性和大扭曲度的稠合多环键。基于该反应开发了一种新型化学计量不平衡促进的逐步增长聚合反应，以制备具有高分子量、高比表面积和H 2分离性能的PIMs。

  DOI：

  10.1002/anie.202302527

文献信息

• DIANHYDRIDES, POLYIMIDES DERIVED FROM BISCATECOL, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF USE
  申请人：King Abdullah University of Science and Technology

  公开号：US20180371168A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure provides for a multi-anhydride, a polyimide, a method of making a dianhydride, a method making a multi-anhydride, a method of making a polyimide, and the like.

  本公开提供一种多酐酸酐、一种聚酰亚胺、一种制备二酐酸酐的方法、一种制备多酐酸酐的方法、一种制备聚酰亚胺的方法等。
• Silane catecholates: versatile tools for self-assembled dynamic covalent bond chemistry
  作者：Yoshiteru Kawakami、Tsuyoshi Ogishima、Tomoki Kawara、Shota Yamauchi、Kazuhiko Okamoto、Singo Nikaido、Daiki Souma、Ren-Hua Jin、Yoshio Kabe

  DOI：10.1039/c9cc02103e

  日期：——

  Shape-persistent macrocycles and 3D nanocages have been prepared in one-pot under MeCN-promoted dynamic covalent bond conditions starting from silane catecholates, whose structures were confirmed by X-ray crystallography. Cation-exchange reactions of macrocycles and nanocages were performed along with the encapsulation of ammonium ions within the cavity of an anionic macrocycle and a tetrahedral nanocage

  形状持久的大环化合物和3D纳米笼已在MeCN促进的动态共价键条件下，从硅烷邻苯二甲酸酯开始一锅制备，其结构已通过X射线晶体学证实。大环和纳米笼的阳离子交换反应与铵离子在阴离子大环和四面体纳米笼的腔体内的封装一起进行。
• Ionic liquid containing electron-rich, porous polyphosphazene nanoreactors catalyze the transformation of CO₂ to carbonates
  作者：Zhangjun Huang、Jorge G. Uranga、Shiliu Zhou、Haiyan Jia、Zhaofu Fei、Yefeng Wang、Felix D. Bobbink、Qinghua Lu、Paul J. Dyson

  DOI：10.1039/c8ta08856j

  日期：——

  simultaneously capture and transform CO2 into carbonates. The PPZ nanospheres swell in organic solvents and effectively absorb IL cations by virtue of the electron-rich sites, while leaving the anions exposed and increasing their nucleophilicity. This leads to considerably higher catalytic activity compared to the IL alone in the cycloaddition reaction of CO2 to epoxides. The cation shielding effect

  我们显示离子液体（ILs）与富电子的多孔聚磷腈（PPZ）相互作用，形成能够同时捕获并将CO 2转化为碳酸盐的杂化PPZ-IL纳米反应器。PPZ纳米球在有机溶剂中溶胀，并通过富电子位点有效吸收IL阳离子，同时使阴离子暴露在外并增加其亲核性。与单独的IL相比，与CO 2的环加成反应相比，这导致了更高的催化活性。环氧化物。阳离子屏蔽效果取决于IL阳离子的结构，因此，可以通过改变IL中阳离子的结构来调节催化活性，并且DFT计算用于合理化实验观察到的催化活性差异。这些研究表明，PPZ纳米球可以在催化中找到广泛用途，不仅可以用作均相催化剂的活性纳米载体，还可以用于转化CO 2以及其他底物。
• Synthesis, crystal structure and valence tautomerism of a 4,4′-bipyridine-bridged one-dimensional chiral cobalt complex
  作者：Wei-Qin Cheng、Guo-Ling Li、Ran Zhang、Zhong-Hai Ni、Wen-Feng Wang、Osamu Sato

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.01.049

  日期：2015.5

  space group P 3 2 21 and the central Co ion has a slightly distorted octahedral coordination environment. The temperature dependence of magnetic susceptibility indicates that the complex 1 undergoes valence tautomeric interconversion between low-spin ls -[Co III (2,3-LH 2 Cat)(2,3-LH 2 SQ)] and high-spin hs -[Co II (2,3-LH 2 SQ) 2 ] (2,3-LH 2 Cat = 2,3-LH 2 catecholate, 2,3-LH 2 SQ = 2,3-LH 2 semiquinone)

  摘要 一种直链钴配位聚合物，[Co(2,3-LH 2 ) 2 (4,4'-bipy)]⋅2H 2 O⋅4,4'-bipy] n ( 1 ) (2,3- LH 2 = 2,3-四羟基-9,10-二甲基-9,10-二氢-9,10-乙蒽，4,4'-bipy = 4,4'-联吡啶），已合成并进行结构表征。单晶 X 射线分析表明配合物 1 是由非手性组分组装而成的手性聚合物。配合物 1 在手性空间群 P 3 2 21 中结晶，中心 Co 离子具有略微扭曲的八面体配位环境。磁化率的温度依赖性表明配合物 1 在低自旋 ls -[Co III (2,3-LH 2 Cat)(2,3-LH 2 SQ)] 和高自旋 hs -[ Co II (2,3-LH 2 SQ) 2 ]（2,3-LH 2 Cat = 2,3-LH 2 儿茶酚酸酯，2,3-LH 2 SQ = 2,3-LH 2 半醌）。
• Stable Mixed‐Valent Radicals from Platinum(II) Complexes of a Bis(dioxolene) Ligand
  作者：Jonathan J. Loughrey、Stephen Sproules、Eric J. L. McInnes、Michaele J. Hardie、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1002/chem.201304848

  日期：2014.5.19

  bipyridyl “L” co‐ligands. One‐electron oxidation of these complexes gave radical cations containing a mixed‐valent [thea]3− ligand with discrete catecholate and semiquinonate centers separated by quaternary methylene spacers. The electronic character of these radicals is near the Robin–Day class II/III border determined by UV/Vis/NIR and EPR spectroscopies. Crystal‐structure determinations and a DFT calculation

  三个二铂(II)配合物[PtL} 2 (μ-thea)] (H 4 thea=2,3,6,7-四羟基-9,10-二甲基-9,10-二氢-9,10-乙烷)已经用二膦或联吡啶“L”共配体制备。这些配合物的单电子氧化产生含有混合价 [thea ] 3-配体的自由基阳离子，该配体具有由季亚甲基间隔物隔开的离散儿茶酚酸酯和半醌酸酯中心。这些自由基的电子特征接近由 UV/Vis/NIR 和 EPR 光谱确定的 Robin-Day II/III 级边界。晶体结构测定和 DFT 计算表明 thea 4-配体的氧化可能导致二氧戊环 π 系统之间的空间相互作用增加。