N-[chloro(phenyl)boranyl]-1-(3,5-dimethylphenyl)-N-methylmethanamine | 304022-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[chloro(phenyl)boranyl]-1-(3,5-dimethylphenyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 304022-79-5
• 化学式: C₁₆H₁₉BClN
• 分子量: 271.598
• InChiKey: HUQJQAHREYHMCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[chloro(phenyl)boranyl]-1-(3,5-dimethylphenyl)-N-methylmethanamine 在 aluminum bromide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的分子内硼化反应：1H-2,1-苯并氮杂硼杂环衍生物的制备

  摘要：

  已经发现 1H-2,1-苯并氮杂硼烷可以通过取代的苄基氨基氯硼烷与 Al2Cl6 在 CH2Cl2 中在 0°C 的相互作用来制备，获得的 13C NMR 光谱数据有利于亲电子取代机制，涉及形成阳离子配合物反应中间体。

  DOI：

  10.1039/b003999n
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 、 [(3,5-dimethylphenyl)methyl](methyl)amine 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[chloro(phenyl)boranyl]-1-(3,5-dimethylphenyl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的分子内硼化反应：1H-2,1-苯并氮杂硼杂环衍生物的制备

  摘要：

  已经发现 1H-2,1-苯并氮杂硼烷可以通过取代的苄基氨基氯硼烷与 Al2Cl6 在 CH2Cl2 中在 0°C 的相互作用来制备，获得的 13C NMR 光谱数据有利于亲电子取代机制，涉及形成阳离子配合物反应中间体。

  DOI：

  10.1039/b003999n

文献信息

• Intramolecular borylation reaction catalyzed by Lewis acid: preparation of 1H-2,1-benzazaborole derivatives
  作者：Alexander M. Genaev、Georgii E. Salnikov、Vyacheslav G. Shubin、Sandor M. Nagy

  DOI：10.1039/b003999n

  日期：——

  It has been found that 1H-2,1-benzazaboroles can be prepared by the interaction of substituted benzylaminochloroboranes with Al2Cl6 in CH2Cl2 at 0 °C, the 13C NMR spectroscopy data obtained being in favour of an electrophilic substitution mechanism involving formation of cationic complexes as reactive intermediates.

  已经发现 1H-2,1-苯并氮杂硼烷可以通过取代的苄基氨基氯硼烷与 Al2Cl6 在 CH2Cl2 中在 0°C 的相互作用来制备，获得的 13C NMR 光谱数据有利于亲电子取代机制，涉及形成阳离子配合物反应中间体。