aluminum bromide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 英文名称: aluminum bromide
• 英文别名: dimeric aluminum tribromide；aluminum tribromide dimer；aluminium bromide；(aluminum tribromide)2
• 化学式: Al₂Br₆
• 分子量: 533.387
• InChiKey: DPGIMELPEGYYEF-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminum bromide 在 吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 aluminium bromide*pyridin
  参考文献：
  名称：

  Grigor'ev, A. A.; Kondrat'ev, Yu. V.; Suvorov, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 23 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三溴化铝 以 gas 为溶剂， 生成 aluminum bromide
  参考文献：
  名称：

  使用拉曼光谱法评估蒸气配合物的化学计量系数和热力学函数：系统ZrX4-AlX3（X = Br，Cl）

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100338a080
• 作为试剂：
  描述：

  溴 、 铂 在 aluminum bromide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 platinum tribromide
  参考文献：
  名称：

  Deckschichtbildung und synthesen von platinbromiden und platinchloriden

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-5088(80)90010-7

文献信息

• Syntheses and Characterization of Salts with the [Al(D)₄F₂]⁺  Cation (D = Pyridine or Water)
  作者：Anton Dimitrov、Detlef Heidemann、Khalaf I. Khallow、Erhard Kemnitz

  DOI：10.1021/ic301502u

  日期：2012.11.5

  successfully deployed for the synthesis of corresponding Br and I compounds, respectively. By reacting AlX3·3Py (X = Cl, Br, I) with Me3SiF in pyridine, two of the three halogens X were substituted by fluorine atoms forming the “aluminum mixed halide” complexes AlF2X·4Py with the ionic solid-state structures [Al(Py)4F2]X. Whereas the 27Al solid state NMR spectra of AlX3·3Py (X = Cl, Br) confirmed the existence

  我们制备四-（吡啶）-二氟氯化铝的方法分别成功地用于合成相应的Br和I化合物。通过使AlX 3 ·3Py（X = Cl，Br，I）与Me 3 SiF在吡啶中反应，三个卤素X中的两个被氟原子取代，与离子型固体形成“铝混合卤化物”络合物AlF 2 X·4Py态结构[Al（Py）4 F 2 ] X。而27 ALX的铝固态NMR光谱3 ·3PY（X =氯，溴）证实的预期奇异σ存在6 λ 3-Al在其结构中居中，相应的AlI 3 ·3Py光谱不包含属于6倍配位Al原子的任何信号。元素分析数据强烈支持1：配合物（ALI 2-化学计量3 ·2PY），其在符合到27的Al MAS NMR光谱仅具有一个σ 4 λ 3 -Al侧如在离子结构[铝（ Py）2 I 2 ] I。AlBr 3 ·3Py也被吡啶转化为离子络合物[Al（Py）4 Br 2] Br。从吡啶溶液中分离出后者，并通过X射线单晶分析确定其结构。
• Übergangsmetall—carbin-komplexe LIV. Neue metallocenylcarben- und - carbinkompexe der VI. Nebengruppe – darstellung, vergleich und elektrochemisches verhalten
  作者：Ernst Otto Fischer、Franz J. Gammel、Jürgen Otto Besenhard、Albin Frank、Dietmar Neugebauer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88571-x

  日期：1980.5

  the metal hexacarbonyls of Group VIB to yield acylato complexes, from which, by subsequent alkylation with [Et3O][BF4], the corresponding pentacarbonylethoxyrunthenocenylcarbene (I—III) as well as pentacarbonylethoxydimethylferrocenylcarbene complexes (IV—VI) of chromium, molybdenum and tungsten are obtained. The reaction of the new tungsten complexes III + VI with boron and aluminium halides (MX3;

  锂化的茂金属钌茂金属（C 5 H 5）2 Ru和1,1'-二甲基二茂铁（C 5 H 4 CH 3）2 Fe与VIB组的金属六羰基化合物反应，生成酰基环配合物，然后通过与[[ Et 3 O] [BF 4 ]，得到了相应的五羰基乙氧基runthenocenylcarbene（I-III）以及铬，钼和钨的五羰基乙氧基二甲基二茂铁羰基卡宾络合物（IV-VI）。新钨的反应复合物III + VI与硼和铝的卤化物（MX 3 ; X =氯，溴）在低温下产生反-卤代四羰基钌烯基碳炔（VII，VIII）和反式-溴四羰基二甲基二茂铁基碳炔络合物（IX）。报道了与先前讨论的二茂铁基卡宾-和-卡宾配合物和III的X射线结构相比的反应条件，光谱和电化学测量的结果。
• Lewis vs. Brønsted-basicities of diiron dithiolates: spectroscopic detection of the “rotated structure” and remarkable effects of ethane- vs. propanedithiolate
  作者：Aaron K. Justice、Giuseppe Zampella、Luca De Gioia、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1039/b700754j

  日期：——

  The new complexes Fe2(S2CnH2n)(CO)2(dppv)2 (n = 2, 3; dppv = cis-1,2-C2H2(PPh2)2) form adducts with AlBr3 and B(C6F5)3, which adopt the “rotated structure” proposed for the active site of the Fe-only hydrogenases—the propanedithiolate is significantly more Lewis basic due to nonbonded interactions between the dithiolate strap and the ligands on Fe.

  新化合物Fe2(S2CnH2n)(CO)2(dppv)2（n = 2, 3；dppv = cis-1,2-C2H2(PPh2)2）与AlBr3和B(C6F5)3形成加合物，采用为纯铁氢酶活性位点提出的“旋转结构”——由于二硫醇带与Fe上的配体之间的非键相互作用，丙烷二硫醇的Lewis碱性明显增强。
• Electrochemical oxidation of organometallic complexes. Carbene and Lewis base complexes of chromium, molybdenum, and tungsten carbonyls
  作者：Malcolm K. Lloyd、Jon A. McCleverty、David G. Orchard、Joseph A. Connor、Michael B. Hall、Ian H. Hillier、E. Malcolm Jones、Gerald K. McEwen

  DOI：10.1039/dt9730001743

  日期：——

  E½-values follows closely the apparent π-acceptor/σ-donor ratio of the ligand, but comparison with the results of molecular orbital calculations suggests that the influence of L (or of C(X)Y}) upon the redox orbital is indirect. Steric effects are shown to influence the value of E½, especially where bidentate ligands are present. The oxidation potentials are related to synthetic chemistry in these systems

  通过伏安法已检测到多种VI族金属羰基衍生物的氧化单电子转移反应。所研究的化合物是式M（CO）的6 - ñ大号ñ或M（CO）6 - 2 Ñ（LL）Ñ（M =铬，钼，W; L =单齿路易斯碱，Ñ = 1或2; LL =双齿路易斯碱，n = 1或2）和M（CO）5 C（X）Y类型的卡宾络合物。的潜力，的值ê ½，由每个变量M，L（或LL），的影响Ñ，X，和Y的顺序Ë ½值紧随配体的表观π受体/σ供体比，但与分子轨道计算结果的比较表明，L（或C（X）Y}）对氧化还原轨道的影响是间接的。空间效应被示出以影响的值ê ½，特别是在二齿配体都存在。在这些系统中，氧化电位与合成化学有关。
• Dimethylsiloxy-aluminiumdihalide dimers. Molecular structures of [Me2HSiOAlX2]2 (X  Cl, I) and [Me3SiOAl(BH4)2]2
  作者：Peter Bissinger、Patrizia Mikulcik、Jürgen Riede、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80032-7

  日期：1993.3

  analytical data, NMR and mass spectra. The crystal structures of the dichloride and the diiodide dimers have been determined by single crystal X-ray diffraction studies. The molecules have a planar, centrosymmetrical SiOAl2OSi skeleton with three-coordinate oxygen atoms and pseudo-tetrahedral four-coordinate aluminium atoms. Gallium trichloride cleaves methyl groups from sym-tetramethyldisiloxane

  符号四甲基我2 HSiOSiHMe 2是由三卤化铝ALX裂解3（X氯，溴，I），得到dimethylhalOSilanes我2 HSiX和alumOSiloxane二聚体[我2 HSiOAlX 2 ] 2（X =（CL，1峰; br，2 ; I，3）治疗1具有四个当量的甲基产生的二聚tetramethylsiloxalane [我2 HSiOAlMe] 2，4，这也可从我2 HSiOSiHMe 2和Me 2的AlCl化合物。1–4已通过其物理数据，分析数据，NMR和质谱进行了鉴定和表征。二氯化物和二碘化物二聚体的晶体结构已经通过单晶X射线衍射研究确定。这些分子具有一个平面的，中心对称的SiOAl 2 OSi骨架，该骨架具有三坐标的氧原子和准四面体的四坐标的铝原子。三氯化镓裂解甲基来自组符号四甲基，得到二氯化methylgallium和聚合副产物。