(8S,13S,14S)-3,3-dimethoxy-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,13S,14S)-3,3-dimethoxy-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: RBPOUFQGEDADTJ-AOIWGVFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,13S,14S)-3,3-dimethoxy-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 草酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 四烯雌酮
  参考文献：
  名称：

  一种四烯雌酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种四烯雌酮的合成方法，以雌甾‑4,9‑二烯‑3,17‑二酮为原料，对3‑位羰基以缩酮的形式进行保护，随后17‑位羰基与烯丙基溴化镁反应，经去保护和氧化构建11,12‑位碳碳双键反应合成四烯雌酮。本发明所述的合成方法所需原料易得，工艺简单且环境友好，成本低，产率高。

  公开号：

  CN106243178A
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 雌甾-4,9-二烯-3,17-二酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(8S,13S,14S)-3,3-dimethoxy-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  一种四烯雌酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种四烯雌酮的合成方法，以雌甾‑4,9‑二烯‑3,17‑二酮为原料，对3‑位羰基以缩酮的形式进行保护，随后17‑位羰基与烯丙基溴化镁反应，经去保护和氧化构建11,12‑位碳碳双键反应合成四烯雌酮。本发明所述的合成方法所需原料易得，工艺简单且环境友好，成本低，产率高。

  公开号：

  CN106243178A

文献信息

• 一种四烯雌酮的合成方法
  申请人：厦门市瑞思医药科技有限公司

  公开号：CN106243178A

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明涉及一种四烯雌酮的合成方法，以雌甾‑4,9‑二烯‑3,17‑二酮为原料，对3‑位羰基以缩酮的形式进行保护，随后17‑位羰基与烯丙基溴化镁反应，经去保护和氧化构建11,12‑位碳碳双键反应合成四烯雌酮。本发明所述的合成方法所需原料易得，工艺简单且环境友好，成本低，产率高。