(5-chloropentyl)diphenylphosphane | 100649-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloropentyl)diphenylphosphane
• 英文别名: (5-Chlorpentyl)diphenylphosphan；5-chloropentyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 100649-31-8
• 化学式: C₁₇H₂₀ClP
• 分子量: 290.773
• InChiKey: NSEWYKQNQMDLIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.0±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloropentyl)diphenylphosphane 在 sodium amalgam 、 SO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 二氧化硫 为溶剂， 生成 2,2,2,2-tetracarbonyl-3,3-diphenyl-1-λ6-thia-3-phospha-2-rhenacyclooctane-S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  金属卤代杂环化合物：XLVI。合成，结构和化学杂色的verieten siebengliedriger mangana-和rhenacycloalkane

  摘要：

  通过（5-氯戊基和6-氯己基）二苯基膦Cl（CH）的作用获得取代化合物Br（OC）4 MPPh 2（CH 2）n Cl（M = Mn，Re; n = 5，6）。2）n PPh 2，由环己烷中的锰和rh配合物BrM（CO）5上的α，ω-二卤代烷烃Cl（CH 2）n Cl和NaPPh 2形成。如果它们用汞齐钠的四氢呋喃溶液进行还原环消除，则仅是七元的甘露聚糖和雷亚环庚烷（OC）4 H 2）5。可以以令人满意的产率分离。它们结晶在三斜晶系空间群P与Ž = 2。研究了杂环（OC）4 H 2）n（M = Mn，Re; n = 1-5）的环尺寸对键合参数和MCσ键反应性的影响。CO插入MnC键和的SO 2为（OC）的ReCσ键4 ħ 2）5和亚磺酸基OC，得到环状酰基络合物（）4 O和OC（）4 Ò 2，分别。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80126-1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯戊烷 、 sodium diphenylphosphide 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以86.1%的产率得到(5-chloropentyl)diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  金属卤代杂环化合物：XLVI。合成，结构和化学杂色的verieten siebengliedriger mangana-和rhenacycloalkane

  摘要：

  通过（5-氯戊基和6-氯己基）二苯基膦Cl（CH）的作用获得取代化合物Br（OC）4 MPPh 2（CH 2）n Cl（M = Mn，Re; n = 5，6）。2）n PPh 2，由环己烷中的锰和rh配合物BrM（CO）5上的α，ω-二卤代烷烃Cl（CH 2）n Cl和NaPPh 2形成。如果它们用汞齐钠的四氢呋喃溶液进行还原环消除，则仅是七元的甘露聚糖和雷亚环庚烷（OC）4 H 2）5。可以以令人满意的产率分离。它们结晶在三斜晶系空间群P与Ž = 2。研究了杂环（OC）4 H 2）n（M = Mn，Re; n = 1-5）的环尺寸对键合参数和MCσ键反应性的影响。CO插入MnC键和的SO 2为（OC）的ReCσ键4 ħ 2）5和亚磺酸基OC，得到环状酰基络合物（）4 O和OC（）4 Ò 2，分别。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80126-1

文献信息

• Anchimeric Assistance in Solvolysis of Haloalkylphosphines
  作者：Nouri Neamati-Mazraeh、Samuel P. McManus

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81002-9

  日期：1987.1

  Kinetic data are presented which reveal haloalkylphosphines undergo anchimerically-assisted cyclization with the ring-size preference 5 > 6 > 3 > 4. Also, phenylthio and diphenylphosphino groups are shown to have similar intramolecular nucleophilicities.

  所提供的动力学数据揭示了卤代烷基膦经历了具有环大小偏好的5> 6> 3> 4的嵌合的辅助环化作用。此外，苯硫基和二苯基膦基团也显示出相似的分子内亲核性。
• LINDNER, E.;ZINSSER, F.;HILLER, W.;FAWZI, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 288, N 3, 317-330
  作者：LINDNER, E.、ZINSSER, F.、HILLER, W.、FAWZI, R.

  DOI：——

  日期：——