名称:
含有5:7稠合的4,6,8-三氨基咪唑并[4,5- e ] [1,3]二氮杂ring环系统的化合物的合成,抗癌活性和SAR分析
摘要:
本文描述的是我们对5:7稠合杂环(1)的有限结构-活性关系(SAR)研究,该杂环包含4,6,8-三氨基咪唑并[4,5- e ] [1,3]二氮杂pine环系统,我们在几年前报道了其合成和有效的广谱抗癌活性。我们在这项研究中的SAR努力主要集中在杂环的N-1和N 6位上取代基的合法连接上。我们的结果表明,在杂环的N-1位上连接的取代基与在杂环的N 6位上连接的取代基之间存在一些微妙的相关性。在靶蛋白上可能有一个常见的疏水结合口袋,被N-1和N 6处的取代基所占据杂环配体的-位。该口袋似乎足够大,可以容纳N 6的C-18烷基链,而在N-1处没有任何连接,或者在N 6处具有结合的C-10,在N-1处具有CH 2 Ph。在N 6处短于或长于C-10且在N-1处连接有CH 2 Ph的任何烷基链会导致生物活性降低。