4-cyano-N-[5-formyl-1-(2-methoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]benzamide | 658700-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-cyano-N-[5-formyl-1-(2-methoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]benzamide
• 英文别名: 4-cyano-N-[5-formyl-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-benzamide；4-cyano-N-[5-formyl-1-(2-methoxyethyl)benzimidazol-2-yl]benzamide
• CAS: 658700-33-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₃
• 分子量: 348.361
• InChiKey: NICCWTZUCZEAOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-N-[5-formyl-1-(2-methoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]benzamide 、 N-甲基环己胺 在 NaHB(OAc)3 、 溶剂黄146 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到4-cyano-N-[5-[cyclohexyl(methyl)amino]methyl-1-(2-methoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES

  摘要：

  揭示了一种化学式（I）中的取代苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和Xa在此处定义。该发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏性疾病的疾病和病理状况。还揭示了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004014905A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-N-[5-hydroxymethyl-1-(2-methoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]benzamide 在 manganese dioxide 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 4-cyano-N-[5-formyl-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-benzamide as a white solid (13 mg, 84%)的产率得到4-cyano-N-[5-formyl-1-(2-methoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazole compounds

  摘要：

  本发明涉及一种式为(I)的取代苯并咪唑化合物：其中R1、R2、R3、R4和Xa如本文所定义。本发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫性疾病和过敏性疾病的疾病和病理状态。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20050203158A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1529046A1

  公开（公告）日：2005-05-11
• US7138420B2
  申请人：——

  公开号：US7138420B2

  公开（公告）日：2006-11-21
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004014905A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Disclosed are substituted benzimidazole compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and Xa are defined herein. The compounds of the invention inhibit Itk kinase and are therefore useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation, immunological disorders and allergic disorders. Also disclosed are processes for preparing these compounds and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了一种化学式（I）中的取代苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和Xa在此处定义。该发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏性疾病的疾病和病理状况。还揭示了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Substituted benzimidazole compounds
  申请人：Bentzien Martin Joerg

  公开号：US20050203158A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Disclosed are substituted benzimidazole compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X a are defined herein. The compounds of the invention inhibit Itk kinase and are therefore useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation, immunological disorders and allergic disorders. Also disclosed are processes for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及一种式为(I)的取代苯并咪唑化合物：其中R1、R2、R3、R4和Xa如本文所定义。本发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫性疾病和过敏性疾病的疾病和病理状态。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的制药组合物。