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5-bromo-3H-benzo[e]indene | 1158828-93-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-3H-benzo[e]indene
英文别名
8-bromobenzo[e]-1H-indene;5-bromo-3H-cyclopenta[a]naphthalene
5-bromo-3H-benzo[e]indene化学式
CAS
1158828-93-3
化学式
C13H9Br
mdl
——
分子量
245.118
InChiKey
MKRJSHMIMFXTFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.1±31.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.511±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五羰基溴铼(I)5-bromo-3H-benzo[e]indene 在 KH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以10%的产率得到tricarbonyl[1,2,3,3a,9-η5-(8-bromobenzo[e]indenyl)]rhenium
    参考文献:
    名称:
    经由铬模板化的[3 + 2 + 1]苯环化的异双金属二苯并茚基(Cr(CO)3 -Re(CO)3)配合物:合成和分子结构
    摘要:
    异双金属(二)苯并茚基Re-Cr络合物是通过从(8-溴苯并[ e ]-茚基)钾开始的序列制备的。与五羰基溴化反应,可制得三羰基complex络合物2,该化合物已被改性为rh-铬卡宾络合物3。它的铬模板[3 + 2 + 1]苯甲酸酯化提供了抗(Cr(CO)3 -Re(CO)3)二苯并茚基配合物4作为主要产物以及顺式非对映异构体5。通过X射线分析建立了所有异双金属配合物的分子结构。
    DOI:
    10.1021/ic200628a
  • 作为产物:
    描述:
    1-trimethylsilyl-4-bromonaphthalene 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 4.92h, 生成 5-bromo-3H-benzo[e]indene
    参考文献:
    名称:
    经由铬模板化的[3 + 2 + 1]苯环化的异双金属二苯并茚基(Cr(CO)3 -Re(CO)3)配合物:合成和分子结构
    摘要:
    异双金属(二)苯并茚基Re-Cr络合物是通过从(8-溴苯并[ e ]-茚基)钾开始的序列制备的。与五羰基溴化反应,可制得三羰基complex络合物2,该化合物已被改性为rh-铬卡宾络合物3。它的铬模板[3 + 2 + 1]苯甲酸酯化提供了抗(Cr(CO)3 -Re(CO)3)二苯并茚基配合物4作为主要产物以及顺式非对映异构体5。通过X射线分析建立了所有异双金属配合物的分子结构。
    DOI:
    10.1021/ic200628a
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文献信息

  • Heteroatom bridged metallocene compounds for olefin polymerization
    申请人:Voskoboynikov Z. Alexander
    公开号:US20070135597A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    This invention relates to a transition metal compound represented by the formula: wherein M is a group 3, 4, 5 or 6 transition metal atom, or a lanthanide metal atom, or actinide metal atom; E is: 1) a substituted or unsubstituted indenyl ligand that is bonded to Y through the four, five, six or seven position of the indenyl ring, or 2) a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand that is bonded to Y through the four, five or six position of the heteroindenyl ring, provided that the bonding position is not the same as the position of the ring heteroatom, or 3) a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand that is bonded to Y through the one, two, three, four, five, six, seven or eight position of the fluorenyl ring, or 4) a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand that is bonded to Y through the one, two, three, four, five or six position of the heteroindenyl ring, provided that the bonding position is not the same as the position of the ring heteroatom; A is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted heterocyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted indenyl ligand, a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand, a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand, a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand, or other mono-anionic ligand; Y is a Group 15 or 16 bridging heteroatom substituent that is bonded via the heteroatom to E and A; and X are, independently, univalent anionic ligands, or both X are joined and bound to the metal atom to form a metallocycle ring, or both X join to form a chelating ligand, a diene ligand, or an alkylidene ligand. This invention further relates to catalyst systems comprising the above transiotioon metal compounds, activators and optional supports and their use to polymerize or oligomerize olefins.
    本发明涉及一种过渡属化合物,其表示为以下公式:其中M是3、4、5或6族过渡属原子,或属原子,或属原子;E是:1)与Y通过环的四、五、六或七位置结合的取代或未取代的配体,或2)与Y通过杂环环的四、五或六位置结合的取代或未取代的杂环配体,前提是结合位置与环杂原子的位置不同,或3)与Y通过环的一、二、三、四、五、六、七或八位置结合的取代或未取代的配体,或4)与Y通过杂环的一、二、三、四、五或六位置结合的取代或未取代的杂配体,前提是结合位置与环杂原子的位置不同;A是取代或未取代的环戊二烯配体,取代或未取代的杂环戊二烯配体,取代或未取代的配体,取代或未取代的杂环配体,取代或未取代的配体,取代或未取代的杂配体,或其他单阴离子配体;Y是通过杂原子与E和A结合的15族或16族桥接杂原子取代基;X是独立的一价阴离子配体,或两个X结合并与属原子结合形成属环,或两个X结合形成螯合配体、二烯基配体或烷基亚基配体。本发明还涉及包含上述过渡属化合物、活化剂和可选支撑物的催化剂系统及其用于聚合或寡聚烯烃的用途。
  • Heterobimetallic Cr−Mn Complexes of Fused Arenes: Chromium-Templated Benzannulation of a Cymanthrene-Type Metal Carbene and Haptotropic Metal Migration along a Dibenzo[<i>c</i>,<i>e</i>]indene Platform
    作者:Julien Dubarle Offner、Roland Fröhlich、Olga Kataeva、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Karl Heinz Dötz
    DOI:10.1021/om900090q
    日期:2009.5.25
    cyclopentadienyl ring. The molecular structures of all heterobimetallic complex structures were established by X-ray analysis. A kinetic NMR study of the chromium migration revealed first-order kinetics for the anti complex 4, supporting the intramolecular nature of the metal rearrangement.
    cymanthrene型卡宾的为模板的苯并环化3与3-己炔,得到的异-hydroquinoid二苯并[ c ^,ë ]络合物抗- 4和SYN - 5,其中,所述实体区域选择性配位到氢醌环。非对映体都经历了部分的热引发haptotropic迁移给他们的haptotropomers抗- 6和SYN - 7以可比的产率,与两个属中心的相对构型无关,而片段仍与环戊二烯基环配位。通过X射线分析建立了所有异双属配合物结构的分子结构。迁移的动力学NMR研究揭示了抗配合物4的一级动力学,支持了属重排的分子内性质。
  • COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRIC ELEMENT COMPRISING THE SAME AND ELECTRONIC DEVICE THEREOF
    申请人:DUK SAN NEOLUX CO., LTD.
    公开号:US20180102486A1
    公开(公告)日:2018-04-12
    Provided are an organic electric elements, and electronic devices thereof, wherein high luminous efficiency, low driving voltage and the improved lifetime of the organic electronic element are achieved by using the compound of the present invention as a phosphorescent host material.
  • US7763562B2
    申请人:——
    公开号:US7763562B2
    公开(公告)日:2010-07-27
  • [EN] HETEROATOM BRIDGED METALLOCENE COMPOUNDS FOR OLEFIN POLYMERIZATION<br/>[FR] COMPOSES METALLOCENES PONTES A UN HETEROATOME POUR LA POLYMERISATION D'OLEFINES
    申请人:EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC
    公开号:WO2006065809A2
    公开(公告)日:2006-06-22
    [EN] This invention relates to a transition metal compound represented by the formula: wherein M is a group 3, 4, 5 or 6 transition metal atom, or a lanthanide metal atom, or actinide metal atom; E is: 1) a substituted or unsubstituted indenyl ligand that is bonded to Y through the four, five, six or seven position of the indenyl ring, or 2) a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand that is bonded to Y through the four, five or six position of the heteroindenyl ring, provided that the bonding position is not the same as the position of the ring heteroatom, or 3) a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand that is bonded to Y through the one, two, three, four, five, six, seven or eight position of the fluorenyl ring, or 4) a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand that is bonded to Y through the one, two, three, four, five or six position of the heteroindenyl ring, provided that the bonding position is not the same as the position of the ring heteroatom; A is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted heterocyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted indenyl ligand, a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand, a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand, a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand, or other mono-anionic ligand; Y is a Group 15 or 16 bridging heteroatom substituent that is bonded via the heteroatom to E and A; and X are, independently, univalent anionic ligands, or both X are joined and bound to the metal atom to form a metallocycle ring, or both X join to form a chelating ligand, a diene ligand, or an alkylidene ligand. This invention further relates to catalyst systems comprising the above transiotioon metal compounds , activators and optional supports and their use to polymerize or oligomerize olefins.
    [FR] L'invention concerne un composé de métal de transition représenté par la formule (I), dans laquelle M représente un atome de métal de transition du groupe 3, 4, 5 ou 6, ou un atome de métal lanthanide, ou un atome de métal actinide ; E représente : 1) un ligand indényle substitué ou non substitué qui est lié à Y par l'intermédiaire de la position quatre, cinq, six ou sept du noyau indényle, ou 2) un ligand hétéroindényle substitué ou non substitué qui est lié à Y par l'intermédiaire de la position quatre, cinq ou six du noyau hétéroindényle, à condition que la position de liaison ne soit pas la même que la position de l'hétéroatome du noyau, ou 3) un ligand fluorényle substitué ou non substitué qui est lié à Y par l'intermédiaire de la position une, deux, trois, quatre, cinq, six, sept ou huit du noyau fluorényle, ou 4) un ligand hétérofluorényle substitué ou non substitué qui est lié à Y par l'intermédiaire de la position une, deux, trois, quatre, cinq ou six du noyau hétéroindényle, à condition que la position de liaison ne soit pas la même que la position de l'hétéroatome du noyau ; A représente un ligand cyclopentadiényle substitué ou non substitué, un ligand hétérocyclopentadiényle substitué ou non substitué, un ligand indényle substitué ou non substitué, un ligand hétéroindényle substitué ou non substitué, un ligand fluorényle substitué ou non substitué, un ligand hétérofluorényle substitué ou non substitué, ou un autre ligand mono-anionique ; Y représente un substituant d'un hétéroatome de pontage du groupe 15 ou 16 qui est lié via l'hétéroatome à E et A ; et X représentent, indépendamment, des ligands anioniques univalents, ou les deux X sont reliés entre eux et liés à l'atome de métal afin de former un noyau de métallocycle, ou les deux X se réunissent afin de former un ligand chélatant, un ligand diène, ou un ligand alkylidène. L'invention concerne également des systèmes catalyseurs comprenant les composés de métaux de transition susmentionnés, des activateurs et des supports éventuels ainsi que leur utilisation pour polymériser ou oligomériser des oléfines.
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同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 甲酮,(4,5-二溴-1H-吡咯-2-基)苯基- 甲基3-氟-1H-1,2,4-三唑-5-羧酸酯 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘硒吩 四碘噻吩 四碘呋喃 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(Z)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基3-溴-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-5(4H)-甲酸基酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 叔-丁基(4-溴-5-氰基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基甲酯 双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈,2-氟- 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 全氟苯并环丁烯二酮 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 乙酸,[[[1-(3-溴-5-异[口噁]唑基)亚乙基]氨基]氧代]-,甲基酯,(E)- [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺