15-Octyl-4-(15-octyl-6,8,10,12,14-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.03,7.013,17]heptadeca-1(11),2(9),3(7),4,13(17),15-hexaen-4-yl)-6,8,10,12,14-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.03,7.013,17]heptadeca-1(11),2(9),3(7),4,13(17),15-hexaene | 869370-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 15-Octyl-4-(15-octyl-6,8,10,12,14-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.03,7.013,17]heptadeca-1(11),2(9),3(7),4,13(17),15-hexaen-4-yl)-6,8,10,12,14-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.03,7.013,17]heptadeca-1(11),2(9),3(7),4,13(17),15-hexaene
• 英文别名: 15-octyl-4-(15-octyl-6,8,10,12,14-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.03,7.013,17]heptadeca-1(11),2(9),3(7),4,13(17),15-hexaen-4-yl)-6,8,10,12,14-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.03,7.013,17]heptadeca-1(11),2(9),3(7),4,13(17),15-hexaene
• CAS: 869370-62-7
• 化学式: C₄₀H₃₈S₁₀
• 分子量: 839.402
• InChiKey: KNYMYMXZCXQCBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-Octyl-4-(15-octyl-6,8,10,12,14-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.03,7.013,17]heptadeca-1(11),2(9),3(7),4,13(17),15-hexaen-4-yl)-6,8,10,12,14-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.03,7.013,17]heptadeca-1(11),2(9),3(7),4,13(17),15-hexaene 、 二异丙胺 在 正丁基锂 、 双(苯磺酰)硫醚 作用下， 以 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到8,30-Dioctyl-9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29-undecathiaundecacyclo[18.15.0.02,18.03,16.04,14.05,12.06,10.022,35.024,34.026,33.028,32]pentatriaconta-1(20),2(18),3(16),4(14),5(12),6(10),7,22(35),24(34),26(33),28(32),30-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  源自 (C2S)nHelix 的交叉共轭低聚噻吩：碳-硫 [11] 螺旋的不对称合成和结构

  摘要：

  (-)-Sparteine 介导的二正辛基取代碳硫 [11] helicene 的不对称合成描述了一种螺旋 (C2S)n β-十一噻吩。原子效率路线依赖于一步三退火或两步双和单退火，以分别提供对映体过量的 (+)- 或 (-)-[11] 螺旋。同源 [11] 和 [7] 螺旋烯的 X 射线结构表明类似的螺旋曲率。估计 (C2S)n 螺旋聚合物的光学带隙 Eg 约为 3.5 eV，在 n 处开始电子定位

  DOI：

  10.1021/ja055414c
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-Bis-(5-octyl-thiophen-3-yl)-[3,3']bi[dithieno[2,3-b;3',2'-d]thiophenyl] 在 正丁基锂 、 鹰爪豆碱 、 双(苯磺酰)硫醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.33h， 以31%的产率得到15-Octyl-4-(15-octyl-6,8,10,12,14-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.03,7.013,17]heptadeca-1(11),2(9),3(7),4,13(17),15-hexaen-4-yl)-6,8,10,12,14-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.03,7.013,17]heptadeca-1(11),2(9),3(7),4,13(17),15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  源自 (C2S)nHelix 的交叉共轭低聚噻吩：碳-硫 [11] 螺旋的不对称合成和结构

  摘要：

  (-)-Sparteine 介导的二正辛基取代碳硫 [11] helicene 的不对称合成描述了一种螺旋 (C2S)n β-十一噻吩。原子效率路线依赖于一步三退火或两步双和单退火，以分别提供对映体过量的 (+)- 或 (-)-[11] 螺旋。同源 [11] 和 [7] 螺旋烯的 X 射线结构表明类似的螺旋曲率。估计 (C2S)n 螺旋聚合物的光学带隙 Eg 约为 3.5 eV，在 n 处开始电子定位

  DOI：

  10.1021/ja055414c

文献信息

• Cross-Conjugated Oligothiophenes Derived from the (C₂S)<i>_n</i> Helix:  Asymmetric Synthesis and Structure of Carbon−Sulfur [11]Helicene
  作者：Makoto Miyasaka、Andrzej Rajca、Maren Pink、Suchada Rajca

  DOI：10.1021/ja055414c

  日期：2005.10.1

  (-)-Sparteine-mediated asymmetric synthesis of di-n-octyl-substituted carbon-sulfur [11]helicene, a helical (C2S)n beta-undecathiophene, is described. The atom-efficient routes rely on one-step tri-annelation or two-step di- and mono-annelation to provide enantiomeric excess of (+)- or (-)-[11]helicene, respectively. X-ray structures for homologous [11] and [7]helicenes indicate similar helical curvatures

  (-)-Sparteine 介导的二正辛基取代碳硫 [11] helicene 的不对称合成描述了一种螺旋 (C2S)n β-十一噻吩。原子效率路线依赖于一步三退火或两步双和单退火，以分别提供对映体过量的 (+)- 或 (-)-[11] 螺旋。同源 [11] 和 [7] 螺旋烯的 X 射线结构表明类似的螺旋曲率。估计 (C2S)n 螺旋聚合物的光学带隙 Eg 约为 3.5 eV，在 n 处开始电子定位