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9,9-Dimethoxy-2,7-dimethylxanthene | 334541-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,9-Dimethoxy-2,7-dimethylxanthene
英文别名
——
9,9-Dimethoxy-2,7-dimethylxanthene化学式
CAS
334541-94-5
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
REXPKLKTVXIRCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,9-Dimethoxy-2,7-dimethylxanthene 在 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水lithium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Xanthen-9-ylidene protecting groups in glycerol chemistry
    摘要:
    报道了外消旋、(S)-和(R)-1,2-O-(氧杂蒽-9-亚基)甘油17a、20a和23a以及外消旋、(S)-和(R)-1,2-O-(2,7-二甲基氧杂蒽-9-亚基)甘油17b、20b和23b的制备。外消旋衍生物17a和17b被转化为它们的硬脂酸酯,然后在温和条件下与二氯乙酸和吡咯反应,以良好产率得到外消旋的1-O-硬脂酰甘油25。氧杂蒽-9-亚基和2,7-二甲基氧杂蒽-9-亚基残基被并入到9,9-双(吡咯-2-基)氧杂蒽36和2,7-二甲基-9,9-双(吡咯-2-基)氧杂蒽37中。这些副产物通过在乙醚溶液中用三氯化铁处理很容易被去除。据信,从(S)-和(R)-1,2-O-(氧杂蒽-9-亚基)甘油20a和23a中以良好产率同样制备了光学纯的(R)-和(S)-1-O-硬脂酰甘油28和5。
    DOI:
    10.1039/b102923c
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Xanthen-9-ylidene protecting groups in glycerol chemistry
    摘要:
    报道了外消旋、(S)-和(R)-1,2-O-(氧杂蒽-9-亚基)甘油17a、20a和23a以及外消旋、(S)-和(R)-1,2-O-(2,7-二甲基氧杂蒽-9-亚基)甘油17b、20b和23b的制备。外消旋衍生物17a和17b被转化为它们的硬脂酸酯,然后在温和条件下与二氯乙酸和吡咯反应,以良好产率得到外消旋的1-O-硬脂酰甘油25。氧杂蒽-9-亚基和2,7-二甲基氧杂蒽-9-亚基残基被并入到9,9-双(吡咯-2-基)氧杂蒽36和2,7-二甲基-9,9-双(吡咯-2-基)氧杂蒽37中。这些副产物通过在乙醚溶液中用三氯化铁处理很容易被去除。据信,从(S)-和(R)-1,2-O-(氧杂蒽-9-亚基)甘油20a和23a中以良好产率同样制备了光学纯的(R)-和(S)-1-O-硬脂酰甘油28和5。
    DOI:
    10.1039/b102923c
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文献信息

  • Xanthen-9-ylidene and 2,7-dimethylxanthen-9-ylidene protecting groups
    作者:Colin B Reese、Quanlai Song、Hongbin Yan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)02359-5
    日期:2001.2
    The preparation of the 2′,3′-O-[di-(p-anisyl)methylene]uridine 10, 2′,3′-O-(xanthen-9-ylidene)uridine 12a and 2′,3′-O-(2,7-dimethylxanthen-9-ylidene)uridine 12b is described. The rates of hydrolysis of these three compounds are compared with that of 2′,3′-O-isopropylideneuridine 6a in trifluoroacetic acid–water–methanol (1:2:7 v/v) at 30°C.
    的2的制备',3'- ö - [二- (p -anisyl)亚甲基]尿苷10,2',3'- O-(呫吨-9-亚基)尿苷12A和2',3'- ö描述了-(2,7-二甲基黄嘌呤-9-亚甲基)尿苷12b。将这三种化合物的解速率与2',3'- O-异丙基亚基尿嘧啶6a在三氟乙酸--甲醇(1:2:7 v / v)中的解速率进行比较。
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