N-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2-oxo-4-[1,2,4]triazol-1-yl-2H-pyrimidin-1-yl)-4-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furan-3-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide | 174221-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2-oxo-4-[1,2,4]triazol-1-yl-2H-pyrimidin-1-yl)-4-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furan-3-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
• 英文别名: N-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-[2-oxo-4-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-1-yl]-4-trimethylsilyloxyoxolan-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 174221-90-0
• 化学式: C₃₇H₃₉F₃N₆O₇Si
• 分子量: 764.833
• InChiKey: COQFYAIFYKMKBY-WXQJYUTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2-oxo-4-[1,2,4]triazol-1-yl-2H-pyrimidin-1-yl)-4-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furan-3-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-trifluoroacetamido-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  2‘-Amino-2‘-deoxyuridine via an Intramolecular Cyclization of a Trichloroacetimidate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9510548
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 碳酸二苯酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 N-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2-oxo-4-[1,2,4]triazol-1-yl-2H-pyrimidin-1-yl)-4-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furan-3-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2‘-Amino-2‘-deoxyuridine via an Intramolecular Cyclization of a Trichloroacetimidate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9510548

文献信息

• 2‘-Amino-2‘-deoxyuridine <i>via </i>an Intramolecular Cyclization of a Trichloroacetimidate
  作者：Danny P. C. McGee、Alecia Vaughn-Settle、Chandra Vargeese、Yansheng Zhai

  DOI：10.1021/jo9510548

  日期：1996.1.1