5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-trifluoroacetamido-2'-deoxycytidine | 174221-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-trifluoroacetamido-2'-deoxycytidine
• 英文别名: TfaNH(-2d)[DMT(-5)]Ribf(b)-cytosin-1-yl；N-[(2R,3R,4S,5R)-2-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 174221-88-6
• 化学式: C₃₂H₃₁F₃N₄O₇
• 分子量: 640.616
• InChiKey: FHWLMCCMNVUHFM-YULOIDQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸酐 、 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-trifluoroacetamido-2'-deoxycytidine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到N⁴-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-trifluoroacetamido-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  2‘-Amino-2‘-deoxyuridine via an Intramolecular Cyclization of a Trichloroacetimidate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9510548
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 碳酸二苯酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-trifluoroacetamido-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  2‘-Amino-2‘-deoxyuridine via an Intramolecular Cyclization of a Trichloroacetimidate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9510548

文献信息

• 2‘-Amino-2‘-deoxyuridine <i>via </i>an Intramolecular Cyclization of a Trichloroacetimidate
  作者：Danny P. C. McGee、Alecia Vaughn-Settle、Chandra Vargeese、Yansheng Zhai

  DOI：10.1021/jo9510548

  日期：1996.1.1