3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[1,4]diazepin-3-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[1,4]diazepin-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)propanoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: FTYFIFKVCSOYCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[1,4]diazepin-3-yl)propanoic acid 、 二异丙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  瞬时受体电位香草酸亚型1拮抗剂及其制备方 法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种瞬时受体电位香草酸亚型1拮抗剂，具有式(I)的化合物：R选自‑NEt2,‑NiPr2和本发明在平稳患者情绪、缓解患者焦虑，发挥镇静、催眠活性的同时，还能起到镇痛、麻醉的效果。本发明对辣椒碱激活TRPV1有明显的拮抗活性，舔足时间和扭体次数相对于空白组及现有技术均有明显的减少；在小鼠热水浴缩尾模型中，且与空白相比，本发明化合物均能显著提高小鼠的MPE％，具有减弱热诱导疼痛的作用。本发明制备方法简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107522669B

文献信息

• TRPV1拮抗剂及其制备方法和用途
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN107522668B

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明公开了一种TRPV1拮抗剂，具有式(I)的化合物：其中，R选自‑NMe2，本发明在平稳患者情绪、缓解患者焦虑，发挥镇静、催眠活性的同时，还能起到镇痛、麻醉的效果。本发明对辣椒碱激活TRPV1有明显的拮抗活性，舔足时间和扭体次数相对于空白组及现有技术均有明显的减少；在小鼠热水浴缩尾模型中，且与空白相比，本发明化合物均能显著提高小鼠的MPE％，具有减弱热诱导疼痛的作用。
• 瞬时受体电位香草酸亚型1拮抗剂及其制备方 法和用途
  申请人：重庆美莱德生物医药有限公司

  公开号：CN107522669B

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明公开了一种瞬时受体电位香草酸亚型1拮抗剂，具有式(I)的化合物：R选自‑NEt2,‑NiPr2和本发明在平稳患者情绪、缓解患者焦虑，发挥镇静、催眠活性的同时，还能起到镇痛、麻醉的效果。本发明对辣椒碱激活TRPV1有明显的拮抗活性，舔足时间和扭体次数相对于空白组及现有技术均有明显的减少；在小鼠热水浴缩尾模型中，且与空白相比，本发明化合物均能显著提高小鼠的MPE％，具有减弱热诱导疼痛的作用。本发明制备方法简单，适合工业化生产。