甲基4-(异丙基氨基)苯甲酸酯 | 383185-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基4-(异丙基氨基)苯甲酸酯
• 英文名称: methyl 4-N-isopropylamino-benzoate
• 英文别名: methyl 4-(isopropylamino)benzoate；Benzoic acid, 4-(isopropyl)amino-, methyl ester；methyl 4-(propan-2-ylamino)benzoate
• CAS: 383185-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11102543
• 分子量: 193.246
• InChiKey: FVJXVAFYHAMZOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1703

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 甲基4-(异丙基氨基)苯甲酸酯 在 decaborane 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到methyl 4-(N-methyl-N-isopropylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  在甲醇中使用癸硼烷进行还原甲基化

  摘要：

  使用 37% 甲醛和癸硼烷的甲醇溶液在室温和氮气下以高产率将胺（伯胺和仲胺）甲基化为相应的叔胺。

  DOI：

  10.1081/scc-100106199
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 4-氨基苯甲酸甲酯 在 μ-diiodo-di((η5-pentamethylcyclopentadienyl)(iodo)iridium) 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到甲基4-(异丙基氨基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  使用铱催化的“借用氢”方法进行选择性胺交叉偶联

  摘要：

  借用的东西：在没有碱的情况下，使用[{Cp * IrI 2 } 2 ]（Cp * = C 5 Me 5）催化胺的交叉偶联反应。一系列苯胺被转化为它们的N异丙基衍生物，相同的方法对于苄胺和其他脂肪族伯胺的烷基化也有效。

  DOI：

  10.1002/anie.200904028

文献信息

• IMIDOPIPERIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HUMAN POLYNUCLEOTIDE KINASE PHOSPHATASE
  申请人：THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

  公开号：US20200148675A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  There is described herein imidopiperidine compounds as inhibitors of human polynucleotide kinase phosphatase.

  本文描述了咪唑哌啶化合物作为人类多核苷酸激酶磷酸酶的抑制剂。
• INHIBITORS OF METHIONINE AMINOPEPTIDASES AND METHODS OF TREATING DISORDERS
  申请人：Liu Jun O.

  公开号：US20120196852A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention is directed towards novel naphthoquinone and naphthothiazole compounds, and methods of treating disorders related to MetAP, including tuberculosis and bacterial infection, using various naphthoquinone, hydroxyquinonline, and naphthothiazole compounds.

  该发明涉及新型萘醌和萘噻唑化合物，以及使用各种萘醌、羟基萘醌和萘噻唑化合物治疗与MetAP相关的疾病，包括结核病和细菌感染的方法。
• COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF INSECT SENSING
  申请人：Zwiebel Laurence

  公开号：US20140242135A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  In one aspect, the invention relates to chemical modulators of insect olfactory receptors. In particular, compounds and compositions are provided that can inhibit sensory (e.g., host targeting) functions in airborne insects such as mosquitos. Method of employing such agents, and articles incorporating the same, are also provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及昆虫嗅觉受体的化学调节剂。具体地，提供了可以抑制空气传播昆虫（例如蚊子）的感觉（例如宿主定位）功能的化合物和组合物。还提供了使用这些剂的方法以及包含它们的文章。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• <scp>Palladium‐Catalyzed</scp> Tandem Cyclization Strategy for the Assembly of <scp>3‐Halo</scp> ‐1,2,5‐triarylpyrroles from <scp> <i>N</i> ‐Alkylanilines </scp> and Haloalkynes
  作者：Songjia Fang、Huanfeng Jiang、Wanqing Wu

  DOI：10.1002/cjoc.202200422

  日期：2023.1.15

  This report discloses a distinctive palladium-catalyzed sequential tandem cyclization reaction of two molecular haloalkynes and one molecular N-alkylanilines, leading to the efficient assembly of various 3-halo-1,2,5-triarylpyrrole derivatives. Two carbon-carbon triple bonds and one carbon-halogen bond in two molecular haloalkynes are transformed conveniently in one single step, which may involve the

  该报告公开了一种独特的钯​​催化的两个分子卤代炔烃和一个分子N -烷基苯胺的顺序串联环化反应，导致各种 3-卤代-1,2,5-三芳基吡咯衍生物的有效组装。两个分子卤代炔烃中的两个碳碳三键和一个碳卤键可以一步方便地转化，这可能涉及卤代炔烃的氨基炔基化和新形成的烯炔中间体的环化。卤代吡咯产品的高化学选择性和区域选择性、良好的官能团耐受性和后期修饰进一步说明了该策略的合成价值。
• Compositions for inhibition of insect sensing
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10188105B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  In one aspect, the invention relates to chemical modulators of insect olfactory receptors. In particular, compounds and compositions are provided that can inhibit sensory (e.g., host targeting) functions in airborne insects such as mosquitoes. Method of employing such agents, and articles incorporating the same, are also provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  一方面，本发明涉及昆虫嗅觉受体的化学调节剂。特别是，本发明提供了可抑制蚊子等空气传播昆虫的感官（如宿主靶向）功能的化合物和组合物。此外，还提供了使用此类制剂的方法以及含有此类制剂的物品。本摘要旨在作为一种扫描工具，用于特定技术领域的搜索，而非对本发明的限制。