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N-十二烷基-4-硝基苯甲酰胺 | 64026-23-9

中文名称
N-十二烷基-4-硝基苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-dodecyl-p-nitrobenzamide
英文别名
4-nitro-benzoic acid dodecylamide;4-Nitro-benzoesaeure-dodecylamid;p-nitro-N-(n-dodecyl)benzamide;p-Nitro-N-(n-dodecyl)-benzamid;N-Dodecyl-p-nitrobenzamid;N-dodecyl-4-nitrobenzamide
N-十二烷基-4-硝基苯甲酰胺化学式
CAS
64026-23-9
化学式
C19H30N2O3
mdl
——
分子量
334.459
InChiKey
LBMIQTNISHUWON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    97-98 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    492.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:474ad7eba333841e17212d48e36180b1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-十二烷基-4-硝基苯甲酰胺 在 palladium on carbon 、 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到4-amino-N-dodecylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    通过功能π系统的氢键互补相互作用合理设计纳米纤维和纳米环
    摘要:
    描述了一种通过合理的自组装方法创建纳米纤维和环的简单协议。三聚氰胺-寡聚(对-亚苯基亚乙烯基)共轭物1 a自聚集形成不明确的纳米结构,而具有酰胺基团作为另外一个相互作用位点的共轭物1 b则自聚集形成一维纳米纤维,从而诱导凝胶的凝胶化。溶剂。AFM和XRD研究表明,通过三聚氰胺-三聚氰胺氢键相互作用的二聚仅发生1 b。与1/3当量的氰尿酸(CA)结合后,结合物1 a在微摩尔浓度下可提供定义明确的环状纳米结构,该结构可打开以形成亚毫摩尔浓度下的纤维组件和百万摩尔浓度范围内的有机凝胶。显然,的增强的聚集能力1和一个由CA是所得盘状复杂的柱状组织的结果1个3 ⋅ CA. 相反,1 b与CA的共聚集不能提供明确的纳米结构,这可能是由于酰胺基团对互补氢键相互作用的干扰。
    DOI:
    10.1002/chem.201000839
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯甲酸氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N-十二烷基-4-硝基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    新型抗分枝杆菌 N-烷基硝基苯甲酰胺的合成、活性、毒性和计算机研究
    摘要:
    结核病 (TB) 是一种困扰社会最脆弱成员的疾病。我们开发了一系列 N-烷基硝基苯甲酰胺,具有良好的抗结核活性,可被视为十异戊二烯基磷酰基-β-D-呋喃核糖 2′-氧化酶 (DprE1)(一种重要的结核分枝杆菌 (Mtb) 酶)已知抑制剂的结构简化一个新兴的抗结核靶点。在此,我们报告了通过简单的合成方法开发这些化合物及其稳定性、细胞毒性和抗结核活性。研究它们的体外活性表明,3,5-二硝基和3-硝基-5-三氟甲基衍生物的活性最强,其中具有中等亲脂性的衍生物表现出最好的活性(MIC为16 ng/mL)。此外,在离体巨噬细胞感染模型中,链长为六个和十二个碳原子的衍生物呈现出最好的结果,表现出与异烟肼相当的活性特征。尽管证据尚不明确,但对多种分枝杆菌物种的敏感性评估,以及与该酶已知抑制剂的结构相似性,支持 DprE1 作为这些化合物的可能作用靶点。对接研究也强化了这一想法,其中我们的活性更强的化合物与
    DOI:
    10.3390/ph17050608
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文献信息

  • Ester Aminolysis in the Presence of Alkylammonium Carboxylate Reversed Micelles. A Mechanistic Study
    作者:Omar A. El Seoud、Rita C. Vieira、Luzia P. Novaki
    DOI:10.1246/bcsj.60.1163
    日期:1987.3
    A study of ester aminolysis in the presence of dodecylammonium carboxylate reversed micelles showed that the catalytic role of the surfactant head-anion (general base) was concentration independent. The presence of cosolubilized water in the micelle did not lead to detectable ester hydrolysis.
    在十二烷基羧酸铵反胶束存在下酯氨解的研究表明,表面活性剂头阴离子(一般碱)的催化作用与浓度无关。胶束中共溶水的存在不会导致可检测到的酯水解。
  • Substituted methylene amide derivatives as modulators of protein tyrosine phosphatases(ptps)
    申请人:Swinnen Dominique
    公开号:US20050124656A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    The present invention is related to substituted methylene amide derivatives of formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or pyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of substituted methylene amide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs. Also the present invention relates to a method of treating diabetes type II, obesity and to regulate the appetite of mammals. The present invention is furthermore related to novel substituted methylene amide derivatives and method of preparation thereof. Formula (I).
    本发明涉及公式(I)的取代亚甲基酰胺衍生物及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖引起的代谢障碍,包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、肥胖症、多囊卵巢综合症(PCOS)。特别是,本发明涉及使用公式(I)的取代亚甲基酰胺衍生物来调节,尤其是抑制PTP的活性。本发明还涉及一种治疗2型糖尿病、肥胖症和调节哺乳动物食欲的方法。此外,本发明还涉及新的取代亚甲基酰胺衍生物及其制备方法。公式(I)。
  • Substituted methylene amide derivatives as modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPs)
    申请人:Laboratoires Serono SA
    公开号:US07592477B2
    公开(公告)日:2009-09-22
    The present invention is related to substituted methylene amide derivatives of formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or pyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of substituted methylene amide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs. Also the present invention relates to a method of treating diabetes type II, obesity and to regulate the appetite of mammals. The present invention is furthermore related to novel substituted methylene amide derivatives and method of preparation thereof. Formula (I).
    本发明涉及公式(I)的取代亚甲基酰胺衍生物及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖引起的代谢紊乱,包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、肥胖症、多囊卵巢综合症(PCOS)。特别是,本发明涉及使用公式(I)的取代亚甲基酰胺衍生物来调节,特别是抑制PTPs的活性。此外,本发明还涉及一种治疗2型糖尿病、肥胖症和调节哺乳动物食欲的方法。本发明还涉及新的取代亚甲基酰胺衍生物及其制备方法。公式(I)。
  • Ester aminolysis in the presence of alkylammonium carboxylate reversed micelles. On the nature of the rate-limiting step
    作者:Joao P. S. Farah、Monica I. El Seoud、Omar A. El Seoud
    DOI:10.1021/jo00195a039
    日期:1984.10
  • YAMASHINA, TAKAO;HIGUCHI, KATSUHIKO;HIRATA, HIROFUMI, YUKAGAKU, 37,(1988) N, S. 349-355
    作者:YAMASHINA, TAKAO、HIGUCHI, KATSUHIKO、HIRATA, HIROFUMI
    DOI:——
    日期:——
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