3-异氰酰基-1H-吲哚 | 57778-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-异氰酰基-1H-吲哚
• 中文别名: 3-异氰酸-1H-吲哚
• 英文名称: 3-isocyanato-1H-indole
• CAS: 57778-78-6
• 化学式: C₉H₆N₂O
• mdl: MFCD09864202
• 分子量: 158.159
• InChiKey: MOQVAFASDJTQQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  310.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H317
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P310

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异氰酰基-1H-吲哚 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CYBOPOB N. N.; VELEZHEVA V. S.; YAROSH A. V.; EROFEEV YU. V.; KOZIK T. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 8, 1099-1105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-indole-3-carbonyl azide 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-异氰酰基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  一类含有苯并杂环取代的脲类衍生物及其制备和用途

  摘要：

  本发明涉及含有苯并杂环取代的脲类衍生物及其制备和用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在治疗自身免疫性疾病方面的用途。

  公开号：

  CN115710255A

文献信息

• Fused cyclic modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20030114420A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关疾病（如癌症和免疫紊乱）的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• 一类取代的吲哚脲衍生物、合成方法及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN113248491B

  公开（公告）日：2022-02-25

  本发明公开了一类取代的吲哚脲衍生物、合成方法及其用途，结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物，能够用作cGAS‑STING通路靶向抑制剂，用于炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗。
• [EN] STING INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE STING
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FED LAUSANNE EPFL

  公开号：WO2019201939A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention relates to compounds, compositions for use and methods for the treatment of a STING associated disease, condition, or disorder.

  本发明涉及化合物、用于治疗STING相关疾病、病况或障碍的组合物和方法。
• Fluorogenic and chromogenic betalactamase substrates
  申请人：Becton Dickinson and Company

  公开号：EP0553741A2

  公开（公告）日：1993-08-04

  Chromogenic and fluorogenic substrates for β-lactamase, methods for synthesis thereof and methods for detecting β-lactamase in a sample are provided. The substrates are substantially colorless or substantially nonfluorescent β-lactam compounds which include an electronegative leaving group. The leaving group comprises a carbamate, carbonate, thiocarbamate or thiocarbonate linkage and a fluorescent moiety or a moiety capable of producing a visually detectable colored product. Upon cleavage of the lactam ring by β-lactamase, the leaving group is liberated and fluorescence or a colored product is produced.

  本研究提供了β-内酰胺酶的致色和致荧光底物、合成方法以及检测样品中β-内酰胺酶的方法。这些底物是基本无色或基本无荧光的β-内酰胺化合物，其中包括一个电负性离去基团。离去基团包括氨基甲酸酯、碳酸酯、硫代氨基甲酸酯或硫代碳酸酯连接和荧光基团或能够产生视觉上可检测到的有色产物的基团。当内酰胺环被β-内酰胺酶裂解时，离去基团被释放并产生荧光或有色产物。
• STING INHIBITORS
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL)

  公开号：EP3556362A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The present invention relates to compounds, compositions for use and methods for the treatment of a STING associated disease, condition, or disorder.

  本发明涉及治疗 STING 相关疾病、病症或紊乱的化合物、用途组合物和方法。