(phenylethynyl)trimethylphosphonium bromide | 173723-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (phenylethynyl)trimethylphosphonium bromide
• 英文别名: trimethyl(2-phenylethynyl)phosphanium;bromide
• CAS: 173723-20-1
• 化学式: Br*C₁₁H₁₄P
• 分子量: 257.11
• InChiKey: RAVANFDSMNUYNL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯乙炔基)金 、 (phenylethynyl)trimethylphosphonium bromide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(phenylethynyl)trimethylphosphonium bromo(phenylethynyl)aurate(I)
  参考文献：
  名称：

  (Phenylethynyl)Trimethylphosphonium Bromide And Bromoaurates(I)

  摘要：

  (苯乙炔基)三甲基膦溴化物（1）已通过NMR光谱学进行重新研究，并确定其晶体结构。在单斜晶体中，阳离子在a-c平面上排列成层，其P-C≡C-Ph轴在一层内平行，但在相邻层中交替。溴离子则容纳在阳离子之间的通道中。光谱和结构结果与乙炔基膦盐的特殊反应性质相一致，特别是与亲核试剂的敏感性，例如防止标准的叶立德形成。聚合物苯乙炔基金[PhC≡CAu]_n在二氯甲烷中的悬浮液与[Me₃PC≡CPh]Br反应，产生[Me₃PC≡CPh]⁺[PhC≡CAuBr]⁻（2）的清晰溶液。在类似的反应中，可溶性五氟苯基金（四氢噻吩）C₆F₅Au（tht）与[Me₃PC≡CPh]Br反应，产生盐[Me₃PC≡CPh]⁺[C₆F₅AuBr]⁻（3）。通过强碱处理这两种膦盐（2，3）以生成相应的膦叶立德的金（I）配合物的所有尝试都没有成功，因为碱引起的副反应。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0806
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴乙炔 、 三甲基膦 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到(phenylethynyl)trimethylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  (Phenylethynyl)Trimethylphosphonium Bromide And Bromoaurates(I)

  摘要：

  (苯乙炔基)三甲基膦溴化物（1）已通过NMR光谱学进行重新研究，并确定其晶体结构。在单斜晶体中，阳离子在a-c平面上排列成层，其P-C≡C-Ph轴在一层内平行，但在相邻层中交替。溴离子则容纳在阳离子之间的通道中。光谱和结构结果与乙炔基膦盐的特殊反应性质相一致，特别是与亲核试剂的敏感性，例如防止标准的叶立德形成。聚合物苯乙炔基金[PhC≡CAu]_n在二氯甲烷中的悬浮液与[Me₃PC≡CPh]Br反应，产生[Me₃PC≡CPh]⁺[PhC≡CAuBr]⁻（2）的清晰溶液。在类似的反应中，可溶性五氟苯基金（四氢噻吩）C₆F₅Au（tht）与[Me₃PC≡CPh]Br反应，产生盐[Me₃PC≡CPh]⁺[C₆F₅AuBr]⁻（3）。通过强碱处理这两种膦盐（2，3）以生成相应的膦叶立德的金（I）配合物的所有尝试都没有成功，因为碱引起的副反应。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0806