Mo2Cl4(trimethylphosphine)4 | 67619-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Mo2Cl4(trimethylphosphine)4
• 英文别名: dichloromolybdenum;trimethylphosphane
• CAS: 67619-17-4
• 化学式: C₁₂H₃₆Cl₄Mo₂P₄
• 分子量: 638.005
• InChiKey: XPEDQDQZHPJUAK-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基二硫醚 、 Mo2Cl4(trimethylphosphine)4 以 甲苯 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有 .mu.-RS 基团的共享双八面体二钼 (III) 分子。自旋态平衡的直接实验证据

  摘要：

  制备练习曲结构 des complexes (LL) MoCl 2 (μ-SR) 2 MoCl 2 (LL) avec LL=乙烷（双乙硫基），R=Et；LL=亚乙基双二甲基膦，R=Et

  DOI：

  10.1021/ja00311a036
• 作为产物：
  描述：

  trans-MoCl2(PMe3)4 以 甲苯 为溶剂， 生成 Mo2Cl4(trimethylphosphine)4
  参考文献：
  名称：

  Hall, Keith A.; Mayer, James M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 26, p. 10402 - 10411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mononuclear and dinuclear tertiary phosphine molybdenum complexes. oxo-molybdenum(IV), dinuclear Mo2Cl4L4 and related derivatives
  作者：Ernesto Carmona、Agustin Galindo、Luis Sanchez、Alastair J. Nielson、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88119-x

  日期：1984.1

  derivative MoOCl2(PMe3)3 have been obtained by an oxygen-atom abstraction reaction between MoCl4(thf)2 and equimolar amounts of water in the presence of PMe3. Methatesis with KX(X = NCO, NCS) yields MoOX2(PMe3)3 and with NaS2CNEt2, MoO(S2CNEt2)2(PMe3). The latter complex readily loses PMe3 to give MoO(S2CNEt2)2 from which it can be prepared by addition of the phosphine ligand. Reaction of the blue purple

  摘要在PMe3存在下，通过MoCl4（thf）2与等摩尔量的水之间的氧原子抽象反应，获得了含氧衍生物MoOCL2（PMe3）3的绿色和蓝色异构体。使用KX（X = NCO，NCS）进行分解生成MoOX2（PMe3）3，使用NaS2CNEt2，MoO（S2CNEt2）2（PMe3）分解。后者的配合物容易丢失PMe3，得到MoO（S2CNEt2）2，可以通过添加膦配体从中制备。蓝紫色配合物MoCl3（thf）3（I）与过量的PMe3反应，得到mer-MoCl3（PMe3）3，在甲苯中加热后失去PMe3，得到[MoCl3（PMe3）2] 2。在四氢呋喃中用膦和锌还原（I）得到双核卤化钼（II）络合物Mo2Cl4L4（L = PMe3，PEt3，PhMe2Ph，PEt2Ph; L2 = dpPM），而锌-乙酸还原产生Mo2（CO2Me）4。
• Preparation and electronic characterization of M2(CCR)4(PMe3)4: a class of conjugated transition-metal complexes
  作者：Timothy C. Stoner、Richard F. Dallinger、Michael D. Hopkins

  DOI：10.1021/ja00170a046

  日期：1990.7

  an unsaturated organic chain should, given the widely tunable optical properties of metal complexes and the relative ease with which they support open-shell electronic configurations, significantly enhance the diverse physical properties possessed by conjugated organic molecules; dyes, conducting polymers, and carbon-based nonlinear optical materials are but a few examples of such species. Herein the

  共轭有机分子和聚合物包含广泛且基本重要的一类分子，在过渡金属化学中没有可比拟开发和明确定义的对应物。作者对共轭金属配合物的兴趣源于以下信念：考虑到金属配合物的广泛可调光学性质以及它们支持开放的相对容易，将多重键合过渡金属中心并入不饱和有机链的主链中-壳层电子构型，显着增强了共轭有机分子所具有的多种物理性质；染料、导电聚合物和碳基非线性光学材料只是此类物种的几个例子。
• Trimethylsilylmethyl and other alkyls of chromium, molybdenum, ruthenium, and rhodium from interaction of magnesium dialkyls with metal–metal bonded binuclear acetates of chromium(<scp>II</scp>), molybdenum(<scp>II</scp>), ruthenium(<scp>II</scp>,<scp>III</scp>), and rhodium(<scp>II</scp>)
  作者：Richard A. Andersen、Richard A. Jones、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9780000446

  日期：——

  The interaction between dialkylmagnesium MgR2(R = Me, CH2SiMe3, or CH2CMe3) and binuclear transition-metal acetates M2II(O2CMe)4(M = Cr, Mo, and Rh) and Ru2II,III(O2CMe)4CI, containing metal–metal bonds in the presence of trimethylphosphine yields either monomeric or dimeric alkyls. In the latter the metal–metal bond is retained as in Mo2Me4(PMe3)4 or Mo2(ButCH2)2(O2CMe)2(PMe3)2. Loss of a hydrogen

  二烷基镁MgR 2（R = Me，CH 2 SiMe 3或CH 2 CMe 3）与双核过渡金属乙酸盐M 2 II（O 2 CMe）4（M = Cr，Mo和Rh）和Ru 2之间的相互作用II，III（O 2 CMe）4 CI，在三甲基膦的存在下含有金属-金属键，可生成单体或二聚烷基。在后一种的金属-金属键是在沫保持为2我4（PME 3）4或Mo 2（BU吨CH 2）2（O 2 CMe）2（PMe 3）2。CH 2 SiMe 3的甲基中氢的损失导致金属环的形成[省略图] H 2和[省略图] H 2。已经通过1 H，13 C和31 P nmr和红外光谱研究了各种化合物，并报道了通过X射线晶体学测定结构的结果。
• Mixed Chloride/Amine Complexes of Dimolybdenum(II,II). 6. Stepwise Substitution of Amines by Tertiary Phosphines and Vice Versa:  Stereochemical Hysteresis
  作者：F. Albert Cotton、Evgeny V. Dikarev、Santiago Herrero

  DOI：10.1021/ic9913684

  日期：2000.2.1

  The substitution reactions of primary amines by tertiary phosphines in quadruply bonded dimolybdenum(II,II) complexes Mo2Cl4(NH2R)4 have been studied. The exchange reaction has been shown to result at room temperature in disubstituted species Mo2Cl4(NH2R)2(PR3)2 (PR3 = PMe3, NH2R = NH2Prn (1a), NH2But (2a), NH2Cy (3a); PR3 = PMe2Ph, NH2R = NH2Cy (4a)), while heating is needed to obtain fully substituted

  研究了四键结合的二钼（II，II）配合物Mo2Cl4（NH2R）4中叔膦在伯胺上的取代反应。已显示在室温下以二取代物种Mo2Cl4（NH2R）2（PR3）2（PR3 = PMe3，NH2R = NH2Prn（1a），NH2But（2a），NH2Cy（3a）; PR3 = PMe2Ph，NH2R = NH2Cy（4a）），同时需要加热以获得完全取代的络合物Mo2Cl4（PR3）4。通过X射线晶体学研究了二取代产物的晶体结构，发现它们全部属于α-异构体，在相同的Mo原子上具有两个膦基。晶体数据如下：对于1a，四边形空间群I4（1 / a），a = 17.737（2）A，c = 15.6915（6）A，Z = 8；对于3a，单斜空间群P2（1）的a = 10.963（3）A，b = 10.117（2）A，c = 13.323（4）A，beta = 90。05（2）度，Z = 2；对于4a，三边形空间群P1具有a
• Cotton, F. Albert; Dikarev, Evgeny V.; Herrero, Santiago, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 490 - 495
  作者：Cotton, F. Albert、Dikarev, Evgeny V.、Herrero, Santiago

  DOI：——

  日期：——