2-<2-(1H-indol-3-yl)-4-oxo-3-thiazolidinyl>-9,10-anthracenedione | 108582-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-<2-(1H-indol-3-yl)-4-oxo-3-thiazolidinyl>-9,10-anthracenedione
• 英文别名: 2-[2-(1H-indol-3-yl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]anthracene-9,10-dione
• CAS: 108582-84-9
• 化学式: C₂₅H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 424.48
• InChiKey: BDXDPWDDXMYRII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285 °C
• 沸点：
  813.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水杨醛 、 2-<2-(1H-indol-3-yl)-4-oxo-3-thiazolidinyl>-9,10-anthracenedione 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到2-<5-(o-hydroxy-phenylmethylene)-2-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-3-thiazolidinyl>-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  Singh, Inder Pal; Saxena, A. K.; Shanker, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 838 - 843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 巯基乙酸 、 2-氨基蒽醌 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2-<2-(1H-indol-3-yl)-4-oxo-3-thiazolidinyl>-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  Singh, Inder Pal; Saxena, A. K.; Shanker, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 838 - 843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SINGH INDER PAL; SAXENA A. K.; SHANKER K., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 8, 838-843
  作者：SINGH INDER PAL、 SAXENA A. K.、 SHANKER K.

  DOI：——

  日期：——