tert-butyl (4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-5-dimethoxyphosphoryl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 131372-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl (4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-5-dimethoxyphosphoryl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 131372-74-2
• 化学式: C₁₇H₃₀NO₇P
• 分子量: 391.401
• InChiKey: SIXCMXDXQGFXGG-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <1-(cyclohexylmethyl)-2-(dimethoxyphosphinyl)-2-hydroxyethyl>carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester 生成 tert-butyl (4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-5-dimethoxyphosphoryl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PATEL, DINESH V.;RIELLY-GAUVIN, KATHERINE;RYONO, DENIS E., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 5587-5590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of peptidic α-hydroxy phosphonates a new class of transition state analog renin inhibitors
  作者：Dinesh V. Patel、Katherine Rielly-Gauvin、Denis E. Ryono

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97903-6

  日期：——

  A stereoselective synthesis of α-hydroxy phosphonates, a new class of transition state analog inhibitors is described. Methods of incorporating neutral and basic amino acid residues at the N-terminus of α-hydroxy-β-amino dimethyl phosphonate 8 are discussed. Incorporation of this novel functionality in a tripeptidic framework suitable for the aspartyl protease renin has led to the development of potent

  描述了α-羟基膦酸酯的立体选择性合成，这是一类新型的过渡态类似物抑制剂。讨论了在α-羟基-β-氨基二甲基膦酸酯8的N端掺入中性和碱性氨基酸残基的方法。在适用于天冬氨酰蛋白酶肾素的三肽构架中结合这种新颖的功能性导致了该酶的有效抑制剂的发展。