(4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-5-[(2R)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 126027-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-5-[(2R)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 126027-82-5
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₃
• 分子量: 311.465
• InChiKey: GSWBEUMCYIQOMJ-KBMXLJTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-5-[(2R)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 碘代三甲硅烷 、 甲基磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-5-[(2R)-2-methyl-3-propan-2-ylsulfonylpropyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new sulfur-containing dipeptide analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99090-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]hexan-2-yl]carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-5-[(2R)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new sulfur-containing dipeptide analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99090-7

文献信息

• KARLSSON, J. OLLE;LUNDBLAD, ANITA;MALM, BENGT;NILSSON, INGEMAR;NITENBERG,+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2653-2656
  作者：KARLSSON, J. OLLE、LUNDBLAD, ANITA、MALM, BENGT、NILSSON, INGEMAR、NITENBERG,+

  DOI：——

  日期：——
• KARLSSON, JAN O.;SOHTELL, ERIK M. H.;STARKE, CARL I.;WESTERLUND, ROLF CH.
  作者：KARLSSON, JAN O.、SOHTELL, ERIK M. H.、STARKE, CARL I.、WESTERLUND, ROLF CH.

  DOI：——

  日期：——