1-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-(phenyl(hydroxy)lmethylidene)pyrrolidine-2,3,5-trione | 1073059-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-(phenyl(hydroxy)lmethylidene)pyrrolidine-2,3,5-trione
• 英文别名: 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-(phenylhydroxymethylidene)pyrrolidine-2,3,5-trione
• CAS: 1073059-11-6
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₆
• 分子量: 353.331
• InChiKey: SECJELWYRSQUKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-(phenyl(hydroxy)lmethylidene)pyrrolidine-2,3,5-trione 、 邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到3-benzoyl-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,4-dihydropyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效的区域选择性杂环化，生成荧光稠合的吡嗪衍生物

  摘要：

  取代的吡咯并[2,3- b ]喹喔啉，吡啶并[2,3- b ]吡咯并[2,3- e ]吡嗪，吡啶并[2,3- b ]吡咯并[3,2- e ]吡嗪的区域选择性合成报道了吡啶并[3，4- b ]吡咯并[3，2- e ]吡嗪。可以利用邻二氨基吡啶中两个氨基之间的差异反应性来获得新的区域定义的不对称吡咯并吡咯并吡嗪衍生物。与芳族邻二胺连接的弱给电子甲基或中等吸电子羧基会降低区域选择性，从而获得不对称取代的吡咯并[2,3- b喹喔啉。给出了所得的1-烷基吡咯并吡咯并吡嗪和取代的吡咯并[2,3- b ]喹喔啉衍生物的荧光性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.048
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-(phenyl(hydroxy)lmethylidene)pyrrolidine-2,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  高效的区域选择性杂环化，生成荧光稠合的吡嗪衍生物

  摘要：

  取代的吡咯并[2,3- b ]喹喔啉，吡啶并[2,3- b ]吡咯并[2,3- e ]吡嗪，吡啶并[2,3- b ]吡咯并[3,2- e ]吡嗪的区域选择性合成报道了吡啶并[3，4- b ]吡咯并[3，2- e ]吡嗪。可以利用邻二氨基吡啶中两个氨基之间的差异反应性来获得新的区域定义的不对称吡咯并吡咯并吡嗪衍生物。与芳族邻二胺连接的弱给电子甲基或中等吸电子羧基会降低区域选择性，从而获得不对称取代的吡咯并[2,3- b喹喔啉。给出了所得的1-烷基吡咯并吡咯并吡嗪和取代的吡咯并[2,3- b ]喹喔啉衍生物的荧光性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.048

文献信息

• The Regioselective Synthesis of 2H-Pyrido[2,3-b]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-2-one
  作者：Katarzyna Ostrowska、Krzysztof Jamrozy、Katarzyna Szymoniak

  DOI：10.3987/com-08-11364

  日期：——