3,3'-dinitro-2,2'-hydrazobipyridine | 101458-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3,3'-dinitro-2,2'-hydrazobipyridine
• 英文别名: 2,2'-hydrazobis(3-nitropyridine)；1,2-Bis(3-nitropyridin-2-yl)hydrazine
• CAS: 101458-28-0
• 化学式: C₁₀H₈N₆O₄
• 分子量: 276.211
• InChiKey: PRXGDUZUPHGPCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dinitro-2,2'-hydrazobipyridine 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2,3-二氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  制备2,3-和3,4-二氨基吡啶的一些新方法

  摘要：

  探索了由2-氯-3-硝基吡啶（11）制备2,3-二氨基吡啶（13）和由4-乙氧基-3-硝基吡啶盐酸盐（5）制备3,4-二氨基吡啶（8）的新方法，并评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230306
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 3,3'-dinitro-2,2'-hydrazobipyridine
  参考文献：
  名称：

  制备2,3-和3,4-二氨基吡啶的一些新方法

  摘要：

  探索了由2-氯-3-硝基吡啶（11）制备2,3-二氨基吡啶（13）和由4-乙氧基-3-硝基吡啶盐酸盐（5）制备3,4-二氨基吡啶（8）的新方法，并评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230306

文献信息

• Process for the preparation of diaminopyridines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0159112A1

  公开（公告）日：1985-10-23

  A process for preparing diaminopyridines in high yield and in pure form by treating a solution of a nitrohydrazinopyridine with an activated nickel catalyst in the presence of hydrogen gas.

  一种制备高纯度高收率二氨基吡啶的方法，包括在氢气存在下，使用活性镍催化剂处理硝基肼基吡啶的溶液。
• Conformation of azo-bridge in 3,3′-dinitro-2,2′-azobipyridine and its 4,4′(or 5,5′ or 6,6′)-dimethyl-derivatives: Vibrational studies and DFT quantum chemical calculations
  作者：E. Kucharska、J. Hanuza、J. Lorenc

  DOI：10.1016/j.saa.2014.02.050

  日期：2014.6

  Syntheses of 3,3'-dinitro-2,2'-azobipyridine and 4,4' (or 5,5' or 6,6')-dimethyl-3,3'-dinitro-2,2'-azobipyridine have been described. Molecular structures of these compounds have been determined and compared, to the basic compound, azobipyridine, reported by us earlier. The conformation of the azo-bond and other structural data are discussed in terms of substitution place of methyl chromophore. Fourier transform IR and Raman spectra of these compounds have been measured and analysed. The 6-311G (2d,2p) basis set with the B3LYP functional have been used to discuss the space conformation and dynamics of the studied compounds. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Some new methods for preparing 2,3- and 3,4-diaminopyridines
  作者：J. B. Campbell、J. M. Greene、E. R. Lavagnino、D. N. Gardner、A. J. Pike、J. Snoddy、E. C. Taylor

  DOI：10.1002/jhet.5570230306

  日期：1986.5

  New methods of preparing 2,3-diaminopyridine (13) from 2-chloro-3-nitropyridine (11) and 3,4-diaminopy-ridine (8) from 4-ethoxy-3-nitropyridine hydrochloride (5) have been explored and evaluated.

  探索了由2-氯-3-硝基吡啶（11）制备2,3-二氨基吡啶（13）和由4-乙氧基-3-硝基吡啶盐酸盐（5）制备3,4-二氨基吡啶（8）的新方法，并评估。