(R)-2-phenylpent-4-en-1-ol | 1187873-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-phenylpent-4-en-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-phenylpent-4-en-1-ol
• CAS: 1187873-67-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: YZQOZSHPDOZAGU-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙基甲胺酰氯 、 (R)-2-phenylpent-4-en-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(R)-2-phenylpent-4-enyl N,N-diisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的格氏试剂不对称共轭加成到1-（N，N-二异丙基氨基甲酰氧基）-1-甲苯磺酰基-1-烯烃

  摘要：

  将格氏试剂的铜催化共轭加成到1-（N，N-二异丙基氨基甲酰氧基）-1-甲苯基-1-烯烃上，得到1-（N，N-二异丙基氨基甲酰氧基）-1-甲苯基-2-支链烷烃。筛选各种铜配体用于该反应。从某些底物和烯丙基溴化镁，几个Josiphos配体产生了低到中等的不对称诱导，以及良好的非对映选择性。通过与手性池合成和立体选择性锂化方法的另一种合成途径的相同产物进行比较，确定了该反应的1-（N，N-二异丙基氨基甲酰氧基）-1-甲苯基-2-支链烷烃的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.06.001
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-phenylpent-4-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 sodium peroxoborate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到(R)-2-phenylpent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化乙烯基芳烃的不对称硼烷基化

  摘要：

  报道了铜催化的乙烯基芳烃的硼烷基化的对映选择性方法。该反应通过将硼烷基和烯丙基顺序地结合到乙烯基芳烃的C═C键上而产生对映体富集和官能化的有机硼化合物。在不存在钯助催化剂的情况下，铜芳烃与烯丙基磷酸酯的铜催化的硼烷基化偶联成功地以区域选择性和对映选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03022

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Uniting C1-Ammonium Enolates and Transition Metal Electrophiles via Cooperative Catalysis: The Direct Asymmetric α-Allylation of Aryl Acetic Acid Esters
  作者：Kevin J. Schwarz、Jessica L. Amos、J. Cullen Klein、Dung T. Do、Thomas N. Snaddon

  DOI：10.1021/jacs.6b01694

  日期：2016.4.27

  constitutes a significant challenge in the area of asymmetric catalysis, particularly where the configurational integrity of the products is problematic. Through the unprecedented merger of two independent, yet complementary, catalysis events it has been possible to facilitate the direct asymmetric α-allylation of readily available aryl acetic acid esters. Since enantioselection is determined by the nucleophile

  无环酯的直接、催化、不对称 α-官能化在不对称催化领域构成了重大挑战，特别是在产品的构型完整性存在问题的情况下。通过两个独立但互补的催化事件的前所未有的合并，有可能促进容易获得的芳基乙酸酯的直接不对称α-烯丙基化。由于对映选择是由亲核试剂决定的，这种协同催化的概念方法构成了无环酯直接催化不对称α-官能化的潜在通用解决方案。
• Highly Enantioselective Catalytic Kinetic Resolution of α‐Branched Aldehydes through Formal Cycloaddition with Homophthalic Anhydrides
  作者：Umar Farid、Maria Luisa Aiello、Stephen J. Connon

  DOI：10.1002/chem.201902422

  日期：2019.8

  A new catalytic methodology was developed to promote an efficient one‐pot kinetic resolution of racemic aldehydes with selectivity (s*) of up to 91 (99:1 d.r., >99 % ee) in a cycloaddition reaction with enolizable anhydrides to afford dihydroisocoumarin products (a core prevalent in natural products and molecules of medicinal interest) containing three contiguous stereocentres.

  开发了一种新的催化方法，以促进外消旋醛的有效单锅动力学拆分，其选择性（s *）高达91（99：1 dr，> 99％  ee），可与可烯醇化的酸酐进行环加成反应，制得二氢异香豆素产品（在天然产物和药用分子中普遍存在的核心）包含三个连续的立体中心。
• COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20210230189A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.