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2-(2,3-dimethoxyphenyl)-5-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid | 845519-27-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,3-dimethoxyphenyl)-5-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid
英文别名
2-(2,3-dimethoxyphenyl)-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid;2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid;2-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carbonsaeure;2-(2,3-dimethoxyphenyl)-5-oxooxolane-3-carboxylic acid
2-(2,3-dimethoxyphenyl)-5-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid化学式
CAS
845519-27-9
化学式
C13H14O6
mdl
——
分子量
266.251
InChiKey
YETPCHIJGJYLFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    487.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,3-dimethoxyphenyl)-5-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylic acidammonium hydroxide 、 PPA 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚氢气 作用下, 以 甲醇乙醇甲苯 为溶剂, 20.0~180.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下, 反应 27.5h, 生成 (5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    绘制多巴胺 D1 受体中的儿茶酚结合位点:两个平行系列的双环多巴胺类似物的合成和评价
    摘要:
    最初由雅培实验室报道的一类新型异色满多巴胺类似物对 D 1样受体的选择性比 D 2样受体高100 倍以上。我们合成了一系列平行的色满化合物,并表明在杂环中重新定位氧原子会降低效力并赋予这些化合物D 2样受体选择性。计算机模拟支持以下假设:色满系列的药理学改变是由于色满环中的氧和间位之间潜在的分子内氢键-邻苯二酚部分的羟基。这种相互作用重新排列了儿茶酚羟基并破坏了这些配体与 D 1样受体的TM5 中关键丝氨酸残基之间的关键相互作用。这一假设通过一系列平行碳环化合物的合成和药理学评价进行了测试。我们的结果表明,如果去除分子内氢键的潜力,D 1样受体效力和选择性就会恢复。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201100010
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐2,3-二甲氧基苯甲醛三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到2-(2,3-dimethoxyphenyl)-5-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    八氢苯并[h]异喹啉的简便合成:新型高效D1多巴胺激动剂
    摘要:
    八氢苯并[ h ]异喹啉支架作为一种构象受限的苯乙胺,可用于构建生物活性产品。然而,令人惊讶的是,没有报道该环系统的易处理合成。我们现在描述一种获得该框架的简便方法,并说明我们的方法很容易适用于 5 位替换。重要的是,我们证明了 7,8-二羟基-5-苯基取代的配体是一种极其有效、高亲和力、全 D 1多巴胺受体选择性激动剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.07.052
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文献信息

  • [EN] OCTAHYDROBENZOISOQUINOLINE MODULATORS OF DOPAMINE RECEPTORS AND USES THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS OCTAHYDROBENZOISOQUINOLÉINES DE RÉCEPTEURS DE LA DOPAMINE, ET UTILISATIONS DE CES MODULATEURS
    申请人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2010124005A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors are described herein. Methods for using octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors in the treatment of dopamine dysfunction are also described herein.
    本文描述了对多巴胺受体进行调节的八异喹啉。本文还描述了使用八异喹啉调节多巴胺受体治疗多巴胺功能障碍的方法。
  • OCTAHYDROBENZOISOQUINOLINE MODULATORS OF DOPAMINE RECEPTORS AND USES THEREFOR
    申请人:Nichols David E.
    公开号:US20120041018A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    Octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors are described herein. Methods for using octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors in the treatment of dopamine dysfunction are also described herein.
    本文描述了八异喹啉多巴胺受体调节剂。本文还描述了使用八异喹啉多巴胺受体调节剂治疗多巴胺功能障碍的方法。
  • Octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors and uses therefor
    申请人:Nichols David E.
    公开号:US09359303B2
    公开(公告)日:2016-06-07
    Octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors are described herein. Methods for using octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors in the treatment of dopamine dysfunction are also described herein.
    本文描述了八异喹啉多巴胺受体调节剂。本文还描述了使用八异喹啉多巴胺受体调节剂治疗多巴胺功能障碍的方法。
  • Perkin; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2384
    作者:Perkin、Robinson
    DOI:——
    日期:——
  • Perkin; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2392
    作者:Perkin、Robinson
    DOI:——
    日期:——
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