3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid diethylamide | 50653-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid diethylamide
• 英文别名: N,N-Diethyl-β-hydroxy-γ,γ-dimethylvaleramid；N,N-diethyl-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanamide
• CAS: 50653-20-8
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 201.309
• InChiKey: UBWQNXAQQXHTIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromozinc(1+),N,N-diethylacetamide 、 特戊醛 生成 3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Cure,J.; Gaudemar,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2418 - 2421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-step deprotonation route to zinc amide and ester enolates for use in aldol reactions and Negishi couplings
  作者：Mark L. Hlavinka、John R. Hagadorn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.093

  日期：2006.7

  Simple amides and esters are conveniently deprotonated by Zn(tmp)(2) (tmp = 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl anion) to generate Zn enolates. Enolates formed by this method are suitable for use in aldol reactions that tolerate base-sensitive functional groups. Additionally, the Zn enolates are readily coupled with aryl bromides using typical Pd-catalyzed coupling methods. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.