bromozinc(1+),N,N-diethylacetamide | 50653-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bromozinc(1+),N,N-diethylacetamide
• 英文别名: N,N-Diaethylamino-carbonylmethyl-zinkbromid
• CAS: 50653-15-1
• 化学式: C₆H₁₂BrNOZn
• 分子量: 259.461
• InChiKey: XAYBOFBFXGQRJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromozinc(1+),N,N-diethylacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N-diethyl-3-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino]propanamide
  参考文献：
  名称：

  单烷基氨基甲基化有机金属盐N-烷基N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺

  摘要：

  简单或功能性的N-烷基-N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺是非常方便的新试剂，用于从由α-不饱和卤化物，功能性末端炔烃或α-溴代酯制备的有机金属化合物（MAl，Mg，Zn）制得不对称的仲功能胺（或酰胺）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80069-x

文献信息

• Palladium-Catalyzed α-Arylation of Esters and Amides under More Neutral Conditions
  作者：Takuo Hama、Xiaoxiang Liu、Darcy A. Culkin、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja036792p

  日期：2003.9.1

  aryl halides with alkali metal enolates are reported. The first procedure rests upon the development of catalysts bearing the hindered pentaphenylferrocenyl di-tert-butylphosphine (Q-phos) and the highly reactive dimeric Pd(I) complex P(t-Bu)3]PdBr}2. By this procedure, zinc enolates prepared from α-bromo esters and amides react with aryl halides to form α-aryl esters and amides in high yields under

  报道了在比芳基卤化物与碱金属烯醇化物反应更中性的条件下羰基化合物 α-芳基化的两种方法。第一个程序依赖于带有受阻五苯基二茂铁基二叔丁基膦 (Q-phos) 和高活性二聚 Pd(I) 配合物 P(t-Bu)3]PdBr}2 的催化剂的开发。通过这种方法，由 α-溴酯和酰胺制备的烯醇锌与芳基卤化物反应，在温和的条件下，在 1-2 mol% 的催化剂和显着的官能团耐受性下，高产率地形成 α-芳基酯和酰胺。通过第二步，甲硅烷基乙烯酮和甲硅烷基酮亚胺缩醛在亚化学计量氟化锌、1 mol % Pd(dba)2 和 2 mol % P(t-Bu)3 的 DMF 溶剂存在下，在 80 °C 下与芳基溴化物反应.
• Synthesis of 4-Functionalized 1-Ethoxycarbonyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexanes by Reformatsky Reaction
  作者：Françoise Gaudemar-Bardone、Marcel Gaudemar、Margarita Mladenova

  DOI：10.1055/s-1987-28198

  日期：——

  The title compounds are easily synthesized in good yields by reaction of the Reformatsky reagents derived from α-bromesters, α-bromocarboxamides, and α-bromonitriles with 2-acyl-3-phenyl(or 3-alkyl)-1,1-diethoxycarbonylcyclopropanes.

  标题化合物通过与来自α-溴酯、α-溴羧酰胺和α-溴腈的Reformatsky试剂与2-酰基-3-苯基（或3-烷基）-1,1-二乙氧基羧基环丙烷反应，易于合成并获得良好的产率。
• Addition regioselective d'organometalliques α-insatures ou α-fonctionnels au chlorure de n-ethoxycarbonylpyridinium : synthese de dihydro-1,2 (ou -1,4) pyridines 2-(ou 4-)substituees.
  作者：Gilles Courtois、Abdulkarim Al-Arnaout、Léone Miginiac

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98503-4

  日期：1985.1
• Courtois, Gilles; Miginiac, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 11/12, p. 395 - 400
  作者：Courtois, Gilles、Miginiac, Philippe

  DOI：——

  日期：——
• Allénylsilanes fonctionnels
  作者：Danielle Mesnard、Léone Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80206-d

  日期：1992.11

  The 2-trimethylsilyl-2,3-butadienal is easily prepared, in good yield, by the reaction at -80-degrees-C between triethylorthoformate and the organoaluminum compound prepared from Me3SiC=C-CH2Br. The resulting conjugated aldehyde reacts readily with various organometallic compounds (containing Al, Mg, Zn) to produce alcohols resulting from an 1,2-addition only, but for the saturated or phenylic magnesium derivatives which also give products from 1,4-addition.