(1RS,3S,4RS)-4-methanesulfonyloxy-3-methyl-3-p-tolyl-1-(tetrahydropyran-2-yl)oxycyclopentane | 121402-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1RS,3S,4RS)-4-methanesulfonyloxy-3-methyl-3-p-tolyl-1-(tetrahydropyran-2-yl)oxycyclopentane
• 英文别名: [(2S)-2-methyl-2-(4-methylphenyl)-4-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl] methanesulfonate
• CAS: 121402-68-4；121469-04-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅S
• 分子量: 368.494
• InChiKey: KVOJNJGZEIMZJE-LFVBFMBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,3S,4RS)-4-methanesulfonyloxy-3-methyl-3-p-tolyl-1-(tetrahydropyran-2-yl)oxycyclopentane 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(R)-4-methyl-4-p-tolyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Okano, Kouji; Suemune, Hiroshi; Sakai, Kiyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, p. 1379 - 1385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,3S,4S)-4-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-2-methoxycarbonyl-3-methyl-3-p-tolyl-1-cyclopentanone 在 4-甲基苯磺酸吡啶 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (1RS,3S,4RS)-4-methanesulfonyloxy-3-methyl-3-p-tolyl-1-(tetrahydropyran-2-yl)oxycyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Okano, Kouji; Suemune, Hiroshi; Sakai, Kiyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, p. 1379 - 1385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OKANO, KOUJI;SUEMUNE, HIROSHI;SAKAI, KIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 4, 1379-1385
  作者：OKANO, KOUJI、SUEMUNE, HIROSHI、SAKAI, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——