1-chloro-3,5-dideutero-4-methoxybenzene | 911302-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-3,5-dideutero-4-methoxybenzene
• CAS: 911302-21-1
• 化学式: C₇H₇ClO
• 分子量: 144.569
• InChiKey: YRGAYAGBVIXNAQ-KFRNQKGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 1-chloro-3,5-dideutero-4-methoxybenzene 、 silver tetrafluoroborate 以 not given 为溶剂， 以56%的产率得到[(η6-1-chloro-3,5-dideutero-4-methoxybenzene)Mn(CO)3][BF4]
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Keto-Substituted (η⁵-Cyclohexadienyl)Mn(CO)₃ Complexes toward Hydrides

  摘要：

  Reaction of hydrides with (eta(5)-ketocyclohexadienyl) Mn(CO)(3) complexes yielded the corresponding alcohols as major products but also cyclohexadienes due to the addition of hydride to the C-2 carbon of the C-1-C-5 pi-system. This unexpected regioselectivity has been established by different labeling experiments. The structures of one of the starting keto-substituted (eta(5)-cyclohexadienyl) Mn(CO)(3) complexes and its corresponding alcohol have been determined by X-ray crystallography.

  DOI：

  10.1021/om050956o
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.66h， 生成 1-chloro-3,5-dideutero-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺碘催化芳基醚芳族溴化反应的机理

  摘要：

  尽管近年来碘催化的反应发展迅速，但是碘催化溴化的例子很少，这些反应的机理尚不清楚。在本文中，我们报道了NBS的I 2催化的芳基醚的芳族溴化反应，并详细介绍了包括动力学研究和动力学同位素效应在内的机理研究。研究表明，该反应实际上是由诱导期形成的IBr催化的，而决定速率的步骤是在IBr辅助下消除Wheland中间体的HBr。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.10.073