5-(benzyloxy)pentyl methanesulfonate | 186374-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)pentyl methanesulfonate
• 英文别名: 5-phenylmethoxypentyl methanesulfonate
• CAS: 186374-96-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄S
• 分子量: 272.365
• InChiKey: JJEIFLUMZNQADP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)pentyl methanesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-(5-(benzyloxy)pentyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Extremely Simplified Compounds Possessing the Key Pharmacophore Units of Taxol, Phenylisoserine and Oxetane Moieties.

  摘要：

  合成了直链化合物，这些化合物在α-和ω-位分别具有苯基异氨酸单元和氧杂环，作为紫杉醇的极简化类似物。然而，这些化合物均未表现出良好的微管抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1334
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(benzyloxy)pentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  保守半胱氨酸的小分子共价修饰导致TEAD·Yap蛋白-蛋白质相互作用的变构抑制。

  摘要：

  河马途径将细胞外信号协调到组织稳态和器官大小的控制上。河马信号主要调节Yap1结合并共激活TEA域（TEAD）转录因子的能力。Yap1通过一个大的扁平界面与TEAD4紧密结合，这使得小分子正构抑制剂的开发极具挑战性。在这里，我们报道了小分子TEAD·Yap抑制剂，该抑制剂可与位于TEADs独特的深层疏水性棕榈酸酯结合口袋中的保守半胱氨酸快速且选择性地形成共价键。这些化合物对TEAD4与Yap1结合的抑制作用是不可逆的，并且发生的时间更长。在哺乳动物细胞中，这些化合物与TEAD4形成共价复合物，抑制了其与Yap1的结合，阻止了其转录活性，和抑制结缔组织生长因子的表达。这些化合物抑制了患者来源的胶质母细胞瘤球体的细胞活力，使其适合用作化学探针来探索癌症中的Hippo信号传导。

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2018.11.010

文献信息

• Indol-3-ylcycloalkyl Ketones: Effects of N1 Substituted Indole Side Chain Variations on CB₂ Cannabinoid Receptor Activity
  作者：Jennifer M. Frost、Michael J. Dart、Karin R. Tietje、Tiffany R. Garrison、George K. Grayson、Anthony V. Daza、Odile F. El-Kouhen、Betty B. Yao、Gin C. Hsieh、Madhavi Pai、Chang Z. Zhu、Prasant Chandran、Michael D. Meyer

  DOI：10.1021/jm901214q

  日期：2010.1.14

  affinity CB2 agonists (5, 16). Substitution at the N1-indole position was then examined. A series of aminoalkylindoles was prepared and several substituted aminoethyl derivatives were active (23−27, 5) at the CB2 receptor. A study of N1 nonaromatic side chain variants provided potent agonists at the CB2 receptor (16, 35−41, 44−47, 49−54, and 57−58). Several polar side chains (alcohols, oxazolidinone) were

  已经制备了几种对CB 2大麻素受体具有高亲和力并且对CB 1受体具有选择性的3-酰基环吲哚。各种3-酰基取代基进行了调查，和四甲基环组被发现导致高亲和力CB 2激动剂（5，16）。然后检查在N1-吲哚位置的取代。（A系列aminoalkylindoles的制备和几个取代氨基乙基衍生物是活性23 - 27，5在CB）2受体。N1非芳香族侧链变异体的研究为CB 2受体提供了有效的激动剂（16，35 - 41，44 - 47，49 - 54，和57 - 58）。几个极性侧链（醇类，恶唑烷酮）的良好的耐受性为CB 2受体的活性（41，50），而其他（酰胺，酸）导致较弱的或无活性的化合物（55和56）。N1芳香族侧链还提供几个高亲和力CB 2受体激动剂（61，63，65，和69），但是在体外CB一般不太有效的2个功能测定法均高于非芳香族侧链类似物。
• Self-assembling behaviour of chiral calamitic monoacrylates targeted for polymer stabilisation of polar smectic phases in chiral liquid crystals
  作者：Ewelina Dmochowska、Jakub Herman、Michał Czerwiński、Sergei Stulov、Alexej Bubnov、Przemysław Kula

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115723

  日期：2021.6

  with the components of modern ferroelectric and antiferroelectric liquid crystalline mixtures, are confirmed by mass spectrometry (electron ionization) analysis and proton/carbon nuclear magnetic resonance. All the reactive mesogens possess the self-assembling, i.e. liquid crystalline behaviour with high tendency to create smectic phases in a broad temperature range, which was confirmed by a polarizing

  斜向和反斜向手性液晶相的稳定和控制仍然是一项实际而突出的任务。这项工作介绍了基于手性联苯胺酸酯和苯基联苯-4-羧酸酯核心的反应性末端基团远离手性链的新型手性卡拉曼反应性介晶单丙烯酸酯的设计和介晶性质。该化合物的结构与现代铁电和反铁电液晶混合物的成分兼容，已通过质谱分析（电子电离）分析和质子/碳核磁共振得到了证实。所有的反应性液晶元都具有自组装性，即液晶行为，在宽温度范围内很容易形成近晶相，这已经通过偏光光学显微镜得到了证实，差示扫描量热法和宽带介电谱。通过设计的单丙烯酸酯对具有手性近晶相的高级多组分混合物进行进一步的交联步骤进行掺杂，可以成为稳定各种状态下铁电相和反铁电相的有效且功能强大的工具，因此可以对称地确定开关时间。模式采用表面稳定的几何形状；对于光电子学来说，这是一项非常突出的任务。而且，特定反应性液晶元的热聚合的明显的显着趋势可以减少聚合物稳定化的缺点。通过设计的单丙烯酸酯对具有
• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES DESTINÉS À LA LIBÉRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015095346A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R3, n, p, L1 and L2 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R3、n、p、L1和L2在此处被定义。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，在将生物活性剂传递给细胞和组织方面非常有用。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080249128A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted sulfonamide compounds with bradykinin receptor (B1R) modulating activity; processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or inhibit pain and/or other disorders and/or disease states.

  用具有激肽酶受体（B1R）调节活性的磺胺化合物替代；制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的方法。
• Synthesis of Lipid Derivatives of Colchicine
  作者：Pierre Ducray、Luc Lebeau、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/hlca.19960790821

  日期：1996.12.11

  The synthesis of glycero-lipids linked to colchicine derivatives is reported. The lipid structures are designed to perform two-dimensional crystallization experiments with tubulin, the structural subunit protein of microtubules.

  据报道与秋水仙碱衍生物连接的甘油脂质的合成。设计脂质结构以使用微管蛋白（微管的结构亚基蛋白）执行二维结晶实验。