(E)-丁-2-烯二酸二壬酯 | 2787-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (E)-丁-2-烯二酸二壬酯
• 英文名称: dinonyl fumarate
• 英文别名: di-n-nonyl fumarate；Fumarsaeure-dinonylester；dinonyl (E)-but-2-enedioate
• CAS: 2787-63-5
• 化学式: C₂₂H₄₀O₄
• 分子量: 368.557
• InChiKey: PQJYOOFQDXGDDS-ISLYRVAYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25.5-26.0 °C
• 沸点：
  210-212 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.9372 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-丁-2-烯二酸二壬酯 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 sodium dinonyl sulfosuccinate
  参考文献：
  名称：

  Raman and IR spectroscopic studies of the interaction between counterion and polar group in self-assembled systems of AOT-homologous “sodium dialkyl sulfosuccinates’'

  摘要：

  头基–对离子相互作用已被研究一系列同系物的硫酸二烷基琥珀酸钠（SDAS），其烷基链包括丙基、丁基、己基、辛基、癸基、十一烷基和十二烷基，作为气溶胶-OT的类似物。记录并比较了拉曼散射和红外吸收光谱，并与已知晶体结构的单水合二甲基琥珀酸、三水合二乙基琥珀酸和二水合二庚基琥珀酸的光谱特征进行了比较。C=O和SO₃⁻的伸缩模式的光谱特征直接反映了极性基团与Na⁺离子之间的相互作用，并且强烈依赖于水合环境。结果可总结如下：在固态的SDAS单水合物中，β C=O基团与Na⁺离子之间存在强相互作用，这是由于β C=O与Na⁺离子的配位，导致C=O伸缩模式的分裂。特别是，在1705–1707 cm⁻¹（1706–1708 cm⁻¹）和1730–1732 cm⁻¹（1732–1733 cm⁻¹）观察到的常见拉曼（红外）特征带可以分别归因于与Na⁺对离子配位的β C=O基团和水合的α C=O基团。这些特征带的分裂程度是C=O· · ·Na⁺相互作用强度的衡量。β C=O与Na⁺离子的配位还影响O–C=O连接的C=O变形模式。增加的水合数和较长的烃链会导致C=O基团与Na⁺离子之间的弱相互作用。SO₃⁻· · ·Na⁺的相互作用反映了SO₃⁻的伸缩模式，依赖于水合程度。此外，对于有机和水相微相中的SDAS样品，C=O和SO₃⁻基团特征的拉曼（红外）特征带已成功用于解释极性基团与Na⁺离子之间的相互作用。

  DOI：

  10.1039/a904815d
• 作为产物：
  描述：

  1-壬醇 在 硫酸 、 C₁₆H₂₅N₃O₂S 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-丁-2-烯二酸二壬酯
  参考文献：
  名称：

  两性离子催化的马来酸向富马酸二酯的异构化

  摘要：

  富马酸二酯是有机合成的重要组成部分。发现一类基于酰胺阴离子/亚胺阳离子电荷对的两性离子有机催化剂可有效催化马来酸二酯的异构化以得到富马酸二酯。比较不同的两性离子有机催化剂对反应的性能，发现非经典的氢键参与了迈克尔加合物中间体的稳定化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02316

文献信息

• Tetrabutylammonium Bromide Media Aza-Michael Addition of 1,2,3,6-Tetrahydrophthalimide to Symmetrical Fumaric Esters and Acrylic Esters under Solvent-Free Conditions
  作者：Gholamhassan Imanzadeh、Farzaneh Ahmadi、Mohammadreza Zamanloo、Yagoub Mansoori

  DOI：10.3390/molecules15107353

  日期：——

  The aza-Michael addition of 1,2,3,6-tetrahydrophthalimide with symmetrical fumaric esters has been performed efficiently in a solvent-free system at 100 °C and using 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) as a base in the presence of tetrabutylammonium bromide (TBAB). The products were obtained in good to high yields within 2.5-7.0 h. This reaction worked well on linear alkyl fumarates and was not effective

  1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺与对称富马酸酯的氮杂-迈克尔加成已在100°C的无溶剂系统中有效进行，并使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）作为在四丁基溴化铵 (TBAB) 存在下的碱。在 2.5-7.0 小时内以良好到高产率获得产品。该反应对线性富马酸烷基酯效果良好，但对非线性富马酸烷基酯无效。尽管该反应也适用于丙烯酸酯，例如丙烯酸正丁酯，但甲基丙烯酸酯和巴豆酸酯不适合该反应的迈克尔受体。
• [EN] SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS
  申请人：AMYRIS INC

  公开号：WO2012103156A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  This application relates to derivatives of hydrocarbon terpenes (e.g., myrcene or farnesene), to methods of making the derivatives, and to the use of the derivatives as surfactants.

  这个应用涉及到碳氢化合物萜类化合物（例如，肉豆蔻烯或芬尼烯）的衍生物，制备这些衍生物的方法，以及将这些衍生物用作表面活性剂的用途。
• Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20050009982A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物：其中R1是苯基，可能具有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基，其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代；Q2是由式（2）表示的基团，其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团，为二价基团，或1,4-苯亚基，Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基，Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式（1）中的Y1是权利要求1中定义的基团。
• Face-to-Face Packing of 2,3,9,10-Tetrasubstituted Pentacene Derivatives Revealed through a Solid State [4 + 4] Thermal Cycloaddition and Molecular Dynamic Simulation
  作者：Bikash Pal、Bo-Chao Lin、Mark Vincent Carreon dela Cerna、Chao-Ping Hsu、Chih-Hsiu Lin

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00526

  日期：2016.8.5

  pentacene diester-dinitriles were synthesized. These pentacene derivatives underwent an unusual solid state [4 + 4] thermal dimerization with good efficiency and complete stereoselectivity. This observation indicates this series of pentacene derivatives adopt π–π stacking geometry with large mutual overlap in solid state. This notion was confirmed by molecualr dynamic simulation.

  合成了2,3,9,10取代的并五苯四酯和并五苯二酯-二腈。这些并五苯衍生物经历了不寻常的固态[4 + 4]热二聚，具有良好的效率和完全的立体选择性。该观察结果表明，该并五苯衍生物系列采用的π-π堆积几何结构在固态中具有很大的相互重叠。这一观点已通过分子动力学模拟得到证实。
• Verification of translation
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20070190344A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, Q 2 is a group represented by Formula (2): wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, and A 1 to A 4 , Z 0 to Z 4 and Y 1 are defined in the specification.

  公式（1）所表示的化合物和使用该化合物制得的聚合物：其中R1是苯基，可以有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己烯基或苯基，其中可选氢原子可以被卤素或具有1至5个碳原子的烷基所取代；Q2是由公式（2）表示的基团：其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4、Z0至Z4和Y1在规范中有定义。