butyl N-dicyclohexylcarbamate | 98225-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl N-dicyclohexylcarbamate
• 英文别名: butyl N,N-dicyclohexylcarbamate
• CAS: 98225-23-1
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₂
• 分子量: 281.439
• InChiKey: GBOTUKCJOWRZCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯丁烷 、 二环己胺 在 四丁基硫酸氢铵 potassium carbonate 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到butyl N-dicyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Carbamates from Secondary Amines and Alkyl Chlorides under Phase-Transfer Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31178

文献信息

• Catalytic production of urethanes from amines and alkyl halides in supercritical carbon dioxide
  作者：Masaaki Yoshida、Namiko Hara、Sanae Okuyama

  DOI：10.1039/a908819i

  日期：——

  Some common onium salts catalysed selective urethane production from amines and alkyl halides in supercritical carbon dioxide, which acted not only as an alternative to organic solvents but also as a phosgene replacement; the reaction efficiency was 50100 times higher than that attained in heptane.

  一些常见的鎓盐在超临界二氧化碳中催化胺和卤代烷选择性生产氨基甲酸酯，不仅可以替代有机溶剂，还可以替代光气；反应效率是庚烷的50100倍。
• Krupinska; Piotrowicz; Cebo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 8, p. 581 - 588
  作者：Krupinska、Piotrowicz、Cebo、Stypula、Bronisz、Bobranski、Stankiewicz

  DOI：——

  日期：——
• KRUPINSKA, J.;PIOTROWICZ, J.;CEBO, E.;STYPULA, K.;BRONISZ, ST.;BOBRANSKI,+, FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 8, 581-588
  作者：KRUPINSKA, J.、PIOTROWICZ, J.、CEBO, E.、STYPULA, K.、BRONISZ, ST.、BOBRANSKI,+

  DOI：——

  日期：——
• GOMEZ-PARRA, V.;SANCHEZ, F.;TORRES, T., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 282-285
  作者：GOMEZ-PARRA, V.、SANCHEZ, F.、TORRES, T.

  DOI：——

  日期：——
• HORI YUJI; NAGANO YOSHIAKI; NAKAO JUNJI; FUKUHARA TAKASHI; TANIGUCHI HIRO+, CHEM. EXPRESS, 1,(1986) N 4, 224-227
  作者：HORI YUJI、 NAGANO YOSHIAKI、 NAKAO JUNJI、 FUKUHARA TAKASHI、 TANIGUCHI HIRO+

  DOI：——

  日期：——