chloromethoxydiphenylsilane | 53668-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloromethoxydiphenylsilane
• 英文别名: Diphenylmethoxychlorsilan；Diphenylmethoxychlorosilane；Chloro-methoxy-diphenylsilane
• CAS: 53668-78-3
• 化学式: C₁₃H₁₃ClOSi
• 分子量: 248.784
• InChiKey: KYFPSJOMUVSYSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-85 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethoxydiphenylsilane 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体因素对二有机烷氧基甲硅烷基酰胺反应性和结构的影响

  摘要：

  由于难于合成和分离，很少发现烷氧基和氨基官能团结合在一种硅烷中。[1]但是，这种组合提供了独特的机会，可以通过改变金属化试剂（正丁基锂或二正丁基镁）或金属来研究空间要求或金属大小对烷氧基甲硅烷基酰胺对亲电试剂的结构或反应性的影响。氨基官能团上的有机基团。为了这个目的，我们合成了具有可以被金属化的酸性NH单元的两种烷氧基氨基硅烷。一方面是叔丁基氨基取代的（叔丁基氨基）甲氧基二苯基硅烷（1），另一方面是异丙氨基取代methoxydiphenyl（异丙氨基）硅烷（2）。所得的结构显示出Si–O或Si–N键长与对应金属阳离子（锂或镁）的配位键强度之间有趣的相互关系。

  DOI：

  10.1002/zaac.202000039
• 作为产物：
  描述：

  二苯基硅烷 在 四氯化碳 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 chloromethoxydiphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of alkoxyhalosilanes from hydrosilanes

  摘要：

  Selective dehydrogenative coupling of di- and trihydrosilanes with alcohols catalyzed by PdCl2 or NiCl2 afforded alkoxyhydro- and dialkoxyhydrosilanes in good yield. Further treatment of the resulting alkoxyhydrosilanes with carbon tetrachloride or allyl bromide in the presence of the same catalyst led to the formation of alkoxychloro- and alkoxybromosilanes, respectively. Similar reactions of dialkoxyhydrosilanes with carbon tetrachloride afforded dialkoxychlorosilanes in good yield, although contamination of small amounts of trialkoxysilanes and alkoxydichlorosilanes was detected in the products. Selective substitution of the alkoxyhalosilanes with nucleophiles is also reported. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.048

文献信息

• η³-Silaallyl/Alkenylsilyl Molybdenum Complex: Synthesis, Structure, and Reactivity toward Primary Amines To Form Mo–N–Si Three-Membered Cyclic Complexes
  作者：Hiroyuki Sakaba、Hiroki Tonosaki、Kazuyoshi Isozaki、Eunsang Kwon

  DOI：10.1021/om500996r

  日期：2015.3.23

  The new η3-silaallyl/alkenylsilyl molybdenum complex Cp*Mo(CO)2(η3-Ph2SiCHCMe2) (3) was synthesized by the reaction of Cp*Mo(CO)2(py)Me with Ph2HSiCH═CMe2. Reactions of 3 with primary amines RNH2 (R = tBu, iPr, Et) gave Mo–N–Si three-membered cyclic complexes Cp*Mo(CO)2(κ2-N,Si-RHNSiPh2) (5a, R = tBu; 5b, R = iPr; 5c, R = Et) with elimination of isobutene. In NMR tube reactions using iPrNH2 and EtNH2

  新的η 3 -silaallyl / alkenylsilyl钼络合物的Cp *的Mo（CO）2（η 3 -Ph 2 SiCHCMe 2）（3）通过的Cp *的Mo（CO）的反应合成的2（PY）我的Ph 2 HSiCH MeCMe 2。的反应3与伯胺RNH 2（R =吨卜，我PR等）得到的Mo-N-硅三元环络合物的Cp *的Mo（CO）2（κ 2 - Ñ，硅-RHNSiPh 2（）5A，R = t Bu; 5b，R = i Pr; 在图5c中，R ＝ Et），并且消除了异丁烯。在NMR管中的反应使用我PrNH 2和EtNH 2，Mo的-N-的Si-C四元环状复合物的Cp *的Mo（CO）2（κ 2 - Ñ，Ç -RHNSiPh 2 CH我PR）（图4b，R ＝i Pr；4c，R ＝ Et）被观察为分别导致5b和5c的中间体。在制备反应中成功分离出配合物4c。的分子结构3，通过X射线晶体分析
• Symmetrical alkoxysilyl ethers. A new class of alcohol-protecting groups. Preparation of tert-butoxydiphenylsilyl ethers
  作者：John W. Gillard、Rejean Fortin、Howard E. Morton、Christiane Yoakim、Claude A. Quesnelle、Sylvain Daignault、Yvan Guindon

  DOI：10.1021/jo00246a038

  日期：1988.5
• El-Attar,A.A.A.; Cerny,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 2806 - 2815
  作者：El-Attar,A.A.A.、Cerny,M.

  DOI：——

  日期：——
• TORTORELLI, V. J.;JONES, MALTIAND,, JR;WU, SHI-HUI;LI, ZHEN-HONG, ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 6, 759-764
  作者：TORTORELLI, V. J.、JONES, MALTIAND,, JR、WU, SHI-HUI、LI, ZHEN-HONG

  DOI：——

  日期：——
• GILLARD, JOHN W.;FORTIN, REJEAN;MORTON, HOWARD E.;YOAKIM, CHRISTIANE;QUES+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2602-2608
  作者：GILLARD, JOHN W.、FORTIN, REJEAN、MORTON, HOWARD E.、YOAKIM, CHRISTIANE、QUES+

  DOI：——

  日期：——