2',3'-Carbonyldioxy-uridin | 6195-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2',3'-Carbonyldioxy-uridin
• 英文别名: Uridin-2',3'-carbonat；1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 6195-72-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₇
• 分子量: 270.199
• InChiKey: IUMKCNIKOGZJKP-XVFCMESISA-N

物化性质

• 密度：
  1.641±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-Carbonyldioxy-uridin 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种核苷类化合物及其药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一种核苷类化合物及其药物组合物和用途，核苷类化合物是结构如下所示的化合物(I)，或其药学上或生理上可接受的盐。本发明产品在抗病毒，尤其是作为抗新型冠状病毒或抗流感病毒的药物方面具有确切效果。

  公开号：

  CN113929724A
• 作为产物：
  描述：

  5’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)尿苷 在 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2',3'-Carbonyldioxy-uridin
  参考文献：
  名称：

  一种核苷类化合物及其药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一种核苷类化合物及其药物组合物和用途，核苷类化合物是结构如下所示的化合物(I)，或其药学上或生理上可接受的盐。本发明产品在抗病毒，尤其是作为抗新型冠状病毒或抗流感病毒的药物方面具有确切效果。

  公开号：

  CN113929724A

文献信息

• Visible‐Light‐Mediated Liberation and In Situ Conversion of Fluorophosgene
  作者：Daniel Petzold、Philipp Nitschke、Fabian Brandl、Veronica Scheidler、Bernhard Dick、Ruth M. Gschwind、Burkhard König

  DOI：10.1002/chem.201804603

  日期：2019.1.2

  to its fragmentation into fluorophosgene and benzonitrile. The in situ generated fluorophosgene was used for the preparation of carbonates, carbamates, and urea derivatives in moderate to excellent yields via an intramolecular cyclization reaction. Transient spectroscopic investigations suggest the formation of a catalyst charge‐transfer complex‐dimer as the catalytic active species. Fluorophosgene

  报道了不基于自由基反应性的光催化产生高度亲电中间体的第一个实例。有机光敏剂对稳定的和市售的4-（三氟甲氧基）苄腈进行单电子还原会导致其分裂为氟光气和苄腈。原位产生的氟光气用于通过分子内环化反应以中等至极好的收率制备碳酸盐，氨基甲酸酯和尿素衍生物。瞬态光谱研究表明，形成了一种催化剂电荷转移复合物-二聚体，作为催化活性物质。氟光气作为高反应性中间体，通过NMR间接检测到它的下一个下游碳酰氟中间体。此外，
• 一种核苷衍生物的制备及其在抗病毒药物领域中的用途
  申请人：知和（山东）大药厂有限公司

  公开号：CN115894587A

  公开（公告）日：2023-04-04

  本发明涉及一种如式I的化合物及其制备方法和用途。本发明的化合物通过具有良好的抗病毒活性，适用于开发为新型抗病毒药物。
• Reaction of uridine and uridine 5'-phosphate with diiminosuccinonitrile and cyanogen bromide in aqueous solution. Direct synthesis of the 2,2'-anhydronucleoside linkage at 2.degree.C
  作者：J. P. Ferris、H. Yanagawa

  DOI：10.1021/jo00186a008

  日期：1984.6