N2-乙基-2,3-吡啶二胺 | 32282-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N2-乙基-2,3-吡啶二胺
• 中文别名: N-乙基-2,3-吡啶二胺
• 英文名称: 3-amino-2-(ethylamino)pyridine
• 英文别名: N-ethylpyridine-2,3-diamine；N2-ethyl-pyridine-2,3-diamine；N2-ethylpyridine-2,3-diamine；2-N-ethylpyridine-2,3-diamine
• CAS: 32282-06-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD08692123
• 分子量: 137.184
• InChiKey: UQXRQVGWVGDXMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-乙基-2,3-吡啶二胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-溴-2-氯-3-吡啶羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  公开了式I的化合物：1其中R2为H、卤素、(C1-4)烷基、O(C1-4)烷基、NH(C1-4)烷基或N(C1-4)2烷基；R4为H或CH3；R5为H或CH3；R12为H、卤素、(C1-4)烷基、CF3或NO2；R13为H、(C1-4)烷基、卤素、OH或NH2，但R12和R13不能同时为H；R14为COOR14a，其中R14a为H或(C1-6)烷基；或R14为(C2-4)烯基-COOR14a，其中R14a如上所定义；或R14为(C1-4)烷基-COOR14a，其中R14a如上所定义；或其盐或前药，用作HIV反转录酶的抑制剂。

  公开号：

  US20030195197A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 palladium/alumina 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 N2-乙基-2,3-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  N 2-和N 3-取代的2,3-二氨基吡啶的新途径。的1-和合成3-烷氧基羰基v -三唑并[4,5- b ]吡啶

  摘要：

  用氯甲酸苄酯对2，3-二氨基吡啶的3-氨基进行选择性保护可以实现3-甲基氨基-和3-氨基-2-烷基氨基吡啶的新合成。的1-和3-烷氧基羰基的制备v -三唑并[4,5- b还报道]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220216

文献信息

• 8-arylalkyl- and
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05705499A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  Disclosed are novel 8-arylalkyl-5,11-dihydro-6H-dipyrido\x9b3,2-b:2',3'-e!\x9b1,4!diazepines. These are useful in the treatment of HIV-1 infection.

  公开的是新型的8-芳基烷基-5,11-二氢-6H-二吡啶[3,2-b:2',3'-e]![1,4]二氮杂环。这些化合物在治疗HIV-1感染中是有用的。
• PYRIDYL CARBENE PHOSPHORESCENT EMITTERS
  申请人：Wu Yonggang

  公开号：US20120228583A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Organometallic compounds comprising an imidazole carbene ligand having a N-containing ring fused to the imidazole ring are provided. In particular, the N-containing ring fused to the imidazole ring may contain one nitrogen atom or more than one nitrogen atom. These compounds may demonstrate high photoluminescent (PL) efficiency, Gaussian emission spectra, and/or short excited state lifetimes. These materials may be especially useful as blue phosphorescent emitters.

  提供了包含咪唑卡宾配体的有机金属化合物，其中该配体具有与咪唑环融合的含氮环。具体来说，与咪唑环融合的含氮环可能包含一个或多个氮原子。这些化合物可能表现出高光致发光（PL）效率、高斯发射光谱和/或短激发态寿命。这些材料可能特别适用作为蓝色磷光发射体。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055591A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted benzimidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。
• 5,11-dihydro-6H-dipyrido(3,2-B:2',3'-E)(1,4)diazepines and their use in
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05366972A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  Disclosed are novel 5,11-dihydro-6H-dipyrido[3,2-b; 2',3'-e][1,4]diazepines. These are useful in the prevention or treatment of HIV infection.

  本文披露了新型的5,11-二氢-6H-二吡啶并[3,2-b; 2',3'-e][1,4]二氮杂环。这些化合物在预防或治疗HIV感染方面具有用处。
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLEOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD

  公开号：WO2004026875A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Compounds represented by formula (1), wherein R1 is H, halogen, (C1-4)alkyl, O(C1-4)alkyl, and haloalkyl; R2 is H or methyl; R3 is H or (C1-4)alkyl; R4 is H or (C1-4)alkyl; R5 is (C1-4)alkyl, (C1-4)alkyl(C3-7)cyclo-alkyl or (C3-7)cycloalkyl; and W is a fused phenyl-5 or 6-membered heterocycle having one or two heteroatoms selected from N or S; or W is phenyl, 1,1'-biphenyl, 2, 3-dihydro-1H-indene, 1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthyl, or naphthyl; said W being optionally substituted with (C1-4)alkyl, which in turn can be optionally substituted with a carboxy or (C1-4)alkoxycarbonyl, or a salt or ester thereof. The compounds have inhibitory activity against Wild Type, single and double mutant strains of HIV.

  由以下公式表示的化合物，其中R1为H、卤素、(C1-4)烷基、O(C1-4)烷基和卤代烷基；R2为H或甲基；R3为H或(C1-4)烷基；R4为H或(C1-4)烷基；R5为(C1-4)烷基、(C1-4)烷基(C3-7)环烷基或(C3-7)环烷基；W为具有从N或S中选择的一个或两个杂原子的融合苯基5或6成员杂环；或W为苯基、1,1'-联苯、2,3-二氢-1H-茚烯、1,2,3,4-四氢萘基或萘基；所述的W可以选择地被(C1-4)烷基取代，而该烷基可以选择地被羧基或(C1-4)烷氧羰基取代，或其盐或酯。这些化合物对HIV的野生型、单突变株和双突变株具有抑制活性。