bromo-oxo-succinic acid diethyl ester | 18903-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: bromo-oxo-succinic acid diethyl ester
• 英文别名: bromo-oxalacetic acid diethyl ester；Brom-oxalessigsaeure-diaethylester；2-bromo-3-oxo-succinic acid diethyl ester；Bromoxalessigsaeure-diaethylester；Diethyl 2-bromo-3-oxosuccinate；diethyl 2-bromo-3-oxobutanedioate
• CAS: 18903-16-7
• 化学式: C₈H₁₁BrO₅
• 分子量: 267.076
• InChiKey: JCTDVOWBAHLRLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-111 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-oxo-succinic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-4H-[1,4]thiazine-2,3-dicarboxylic acid 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alexander,J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2092 - 2095

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰乙酸二乙酯 在 甲醇 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 生成 bromo-oxo-succinic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bruehl, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazo[1,2-a]pyridine compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06613775B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  The present invention relates to novel compounds, and therapeutically acceptable salts thereof of the formula (I), which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及新型化合物及其具有治疗可接受性的公式(I)盐，这些化合物能够抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• Rapid Synthesis of the 7-Deoxy Zaragozic Acid Core
  作者：Michael A. Calter、Cheng Zhu、Rene J. Lachicotte

  DOI：10.1021/ol0169980

  日期：2002.1.1

  text] We have developed an efficient synthesis of the 7-deoxy zaragozic acid core. The synthesis begins with a Feist-Bénary reaction that assembles all three carbons of the polycarboxylic acid portion of the core. This reaction is followed by highly diastereoselective aldol and dihydroxylation reactions that set the remaining stereocenters of the core. The synthesis finishes with lactol oxidation and

  [反应：见正文]我们已经开发出7-脱氧zaragozic核心的有效合成方法。合成从Feist-Bénary反应开始，该反应将核心的多元羧酸部分的所有三个碳组装在一起。该反应之后是高度非对映选择性的羟醛和二羟基化反应，其设定了核的其余立体中心。合成过程以乳糖醇氧化和内酯醇解/缩酮形成反应完成，以构建核心的双环系统。
• Synthesis of derivatives of thiazolo[4,5-d]pyrimidine. Part II
  作者：J. A. Baker、P. V. Chatfield

  DOI：10.1039/j39700002478

  日期：——

  attempt to prepare thiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-diol by the action of potassium hypobromite on thiazole-4,5-dicarboxamide revealed the instability of the thiazole portion of this condensed ring system when 2-substituents are lacking. The product obtained was bis-(4-amino-2,6-dihydroxpyrimidin-5-yl) disulphide, contrary to an earlier report. A number of thiazolo [4,5-d]pyrimidines have been prepared by cyclisation

  尝试通过次溴酸钾对噻唑-4,5-二甲酰胺的作用制备噻唑并[4,5- d ]嘧啶-5,7-二醇的方法表明，当2-取代基被取代时，该稠环系统的噻唑部分不稳定。不足。与先前的报道相反，获得的产物是双-（4-氨基-2,6-二氢嘧啶-5-基）二硫化物。通过将相应的4-氨基嘧啶-5-基硫氰酸酯环化，已经制备了许多噻唑洛[4，5- d ]嘧啶。用亚硝酸对氨基噻唑并[4，5- d ]嘧啶进行脱氨基反应，得到了许多衍生物，其中之一是尿酸的类似物。
• Pre-organized tricyclic integrase inhibitor compounds
  申请人：Chen James M.

  公开号：US20090029939A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Tricyclic compounds according to the structure below, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. A 1 and A 2 are moieties forming a five, six, or seven membered ring. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. X is O, S, or substituted nitrogen. Ar is aryl or heteroaryl, Q is N, + NR, or CR 4 . The aryl carbons may be independently substituted with substituents other than hydrogen. The compounds may include prodrug moieties covalently attached at any site.

  本发明揭示了以下结构的三环化合物、其保护中间体以及抑制HIV整合酶的方法。其中，A1和A2是形成五、六或七元环的基团。L是连接Ar环原子和N的键或连接剂。X是O、S或取代的氮。Ar是芳基或杂环芳基，Q是N、+NR或CR4。芳基碳可以独立地被取代为除氢以外的取代基。这些化合物可以包括共价连接在任何位置的前药基团。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。