tert-butyl 3-[4-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-hydroxymethyl]-6-methoxyquinolin-2-yl]azetidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: tert-butyl 3-[4-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-hydroxymethyl]-6-methoxyquinolin-2-yl]azetidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₉N₃O₄
• 分子量: 481.635
• InChiKey: RBYUYDNLIGPELY-NKSQBKDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 、 氢化奎宁 在 羰基镁 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-[4-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-hydroxymethyl]-6-methoxyquinolin-2-yl]azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光引发锰催化杂芳烃的CH烷基化：应用和机理研究

  摘要：

  已经开发了一种可见光驱动的Minisci协议，该协议采用了廉价的地球上富足的金属催化剂十羰基二锰Mn 2（CO）10从烷基碘生成烷基。该Minisci方案与各种敏感的官能团兼容，包括氧杂环丁烷，糖部分，氮杂环丁烷，氨基甲酸叔丁酯（Boc组），环丁烷和螺环。复杂的含氮药物的后期功能化证明了该方案的鲁棒性。光物理和DFT研究表明，光传播的链反应机制由传播。Mn（CO）5。限速步骤是通过碘从烷基碘中提取碘。Mn（CO）5。

  DOI：

  10.1002/anie.201707958

文献信息

• Preparation of Heteroaryloxetanes and Heteroarylazetidines by Use of a Minisci Reaction
  作者：Matthew A. J. Duncton、M. Angels Estiarte、Russell J. Johnson、Matthew Cox、Donogh J. R. O’Mahony、William T. Edwards、Michael G. Kelly

  DOI：10.1021/jo9010624

  日期：2009.8.21

  Introduction of oxetan-3-yl and azetidin-3-yl groups into heteroaromatic bases was achieved by using a radical addition method (Minisci reaction). To demonstrate utility. the process was used to introduce an oxetane Or azetidine into heteroaromatic systems that have found important uses in the drug discovery industry, such as the marketed EGFR inhibitor geftinib, a quinolinecarbonitrile Src tyrosine kinase inhibitor, and the antimalarial hydroquinine.
• Visible-Light-Initiated Manganese Catalysis for C−H Alkylation of Heteroarenes: Applications and Mechanistic Studies
  作者：Philippe Nuhant、Martins S. Oderinde、Julien Genovino、Antoine Juneau、Yohann Gagné、Christophe Allais、Gary M. Chinigo、Chulho Choi、Neal W. Sach、Louise Bernier、Yvette M. Fobian、Mark W. Bundesmann、Bhagyashree Khunte、Mathieu Frenette、Olugbeminiyi O. Fadeyi

  DOI：10.1002/anie.201707958

  日期：2017.11.27

  A visible‐light‐driven Minisci protocol that employs an inexpensive earth‐abundant metal catalyst, decacarbonyldimanganese Mn2(CO)10, to generate alkyl radicals from alkyl iodides has been developed. This Minisci protocol is compatible with a wide array of sensitive functional groups, including oxetanes, sugar moieties, azetidines, tert‐butyl carbamates (Boc‐group), cyclobutanes, and spirocycles. The

  已经开发了一种可见光驱动的Minisci协议，该协议采用了廉价的地球上富足的金属催化剂十羰基二锰Mn 2（CO）10从烷基碘生成烷基。该Minisci方案与各种敏感的官能团兼容，包括氧杂环丁烷，糖部分，氮杂环丁烷，氨基甲酸叔丁酯（Boc组），环丁烷和螺环。复杂的含氮药物的后期功能化证明了该方案的鲁棒性。光物理和DFT研究表明，光传播的链反应机制由传播。Mn（CO）5。限速步骤是通过碘从烷基碘中提取碘。Mn（CO）5。