(4-硝基苯基)甲基丙酸酯 | 30039-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-硝基苯基)甲基丙酸酯
• 英文名称: 4-nitrobenzyl propionate
• 英文别名: propioic acid-4-nitrobenzyl ester；Propionsaeure-(4-nitro-benzylester)；propionic acid-(4-nitro-benzyl ester)；(4-Nitro-benzyl)-propionat；p-Nitrobenzyl propionate；(4-nitrophenyl)methyl propanoate
• CAS: 30039-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00448688
• 分子量: 209.202
• InChiKey: KKWLVJAHJBMNLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915509000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propanoate 、 对硝基溴化苄 在 silica 、 四丁基溴化铵 、 sodium butyrate 、 2,4-二甲基-3-戊酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-硝基苯基)甲基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  相转移催化体系中用于酯化反应的热敏Pickering乳液的简便构建

  摘要：

  在本文中，构建了一种热响应性Pickering乳液（PE）用于相转移催化（PTC）系统中的酯化反应。经烷基聚氧乙烯醚和四丁基溴化铵（TBAB）改性的二氧化硅纳米粒子是高效的热响应性Pickering乳化剂，可稳定二异丙基酮在水中的乳液。PE可以在室温下保持3天的稳定状态，并且仅在高温和搅拌条件下才会破乳，从而易于分离产品和回收水相。通过静电相互作用和氢键分别吸附TBA +和非离子表面活性剂可以增加二氧化硅纳米颗粒的疏水性和乳化能力。TBA +的离子对生成反应物阴离子并将其转移到有机相中，从而开始形成键的反应。聚氧乙烯醚的改性作用随着温度的升高而减弱，这是由于氢键相互作用的丧失，导致了PE的破乳。此外，聚氧乙烯醚的浊点是两相完全分离的温度。在该PTC系统中，酯化反应的转化率可达到92％，并且水相可重复使用至少5次，而不会牺牲催化活性，这证明了其在工业上的潜在应用。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2020.111335

文献信息

• Oxidative activation of dihydropyridine amides to reactive acyl donors
  作者：Erik Daa Funder、Julie B. Trads、Kurt V. Gothelf

  DOI：10.1039/c4ob01931h

  日期：——

  4-dihydropyridine (DHP) are activated by oxidation for acyl transfer to amines, alcohols and thiols. In the reduced form the DHP amide is stable towards reaction with amines at room temperature. However, upon oxidation with DDQ the acyl donor is activated via a proposed pyridinium intermediate. The activated intermediate reacts with various nucleophiles to give amides, esters, and thio-esters in moderate

  1,4-二氢吡啶（DHP）的酰胺通过氧化活化，将酰基转移为胺，醇和硫醇。在室温下，DHP酰胺以还原形式对与胺的反应稳定。但是，在用DDQ氧化后，酰基供体通过拟议的吡啶鎓中间体被活化。活化的中间体与各种亲核试剂反应，以中等至高收率得到酰胺，酯和硫代酯。
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID AMIDE
  申请人：Tomokawa Junichi

  公开号：US20130123505A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A carboxamide can be produced in a high yield by a method for producing a carboxamide, for example, represented by formula (4): (wherein R 1 and R 3 are as defined below), the method comprising a step of allowing a carboxylic acid ester represented by formula (1): (wherein R 1 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group or an optionally substituented C 3 -C 20 heterocyclic group, and R 2 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), an amine represented by formula (2): R 3 —NH 2 (2) (wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), and a formamide compound represented by formula (3): (wherein R 3 is as defined above) to react in the presence of a metal alkoxide.

  通过一种生产羧酰胺的方法可以高产率生产羧酰胺，例如，如公式（4）所示的方法：（其中R1和R3如下定义），该方法包括允许由公式（1）表示的羧酸酯（其中R1表示可选取代的C1-C20烃基或可选取代的C3-C20杂环基，R2表示可选取代的C1-C20烃基），由公式（2）表示的胺：R3—NH2（2）（其中R3表示氢原子或可选取代的C1-C20烃基），以及由公式（3）表示的甲酰胺化合物（其中R3如上所定义）在金属烷氧化物存在下反应的步骤。
• Methods and Compositions for Preparing Lisdexamfetamine and Salts Thereof
  申请人：Bauer Michael J.

  公开号：US20120157706A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention provides methods and compositions for preparing lisdexamfetamine and salts thereof. More particularly, the invention provides, for example, methods of preparing lisdexamfetamine from D-amphetamine.

  该发明提供了制备利斯达姆非甲胺及其盐的方法和组合物。更具体地，该发明提供了例如从D-安非他明制备利斯达姆非甲胺的方法。
• [EN] 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXY ALKYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXYALKYLE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2004002943A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds of formula (I), wherein A1, A2 and A3 are each independently of the others a bond or a C1-C6alkylene bridge; A4 is a C1-C6alkylene bridge; Di s CH or N; W is, for example, O, NR7 or S; T is, for example, a bond, O, NH or NR7; Q is O, NR7, S, SO or SO2; Y is O, NR7, S, SO, or SO2; X1 and X2 are each independently of the other fluorine, chlorine or bromine; R1, R2 and R3 ar, for example, H, halogen, CN, nitro, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkylcarbonyl or C2-C6alkenyl; R4 is, for example, H, halogen, CN, nitro or C1-C6alkyl; R5 and R6 are, for example, H, CN, OH, C1-C6alkyl, C3-C8cycloalkyl, C3-C8cycloalkyl-C1-C6alkyl, C1-C6 haloalky, C1-C6alkoxy or C1-C6haloalkoxy; R7 is H, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxyalkyl or C1-C6alkylcarbonyl; k, when D is nitrogen, is 1, 2 or 3; or, when D is CH, is 1, 2, 3 or 4; and m is 1 or 2; and, where applicable, their possible E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a process for the preparation of those compounds and their use, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds or an agrochemically acceptable salt thereof, a process for the preparation of those compositions and their use, plant propagation material treated with those compositions, and a method of controlling pests.

  化学式为（I）的化合物，其中A1、A2和A3各自独立地为键或C1-C6烷基桥；A4为C1-C6烷基桥；Di为CH或N；W为例如O、NR7或S；T为例如键、O、NH或NR7；Q为O、NR7、S、SO或SO2；Y为O、NR7、S、SO或SO2；X1和X2各自独立地为氟、氯或溴；R1、R2和R3例如为H、卤素、CN、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基或C2-C6烯基；R4例如为H、卤素、CN、硝基或C1-C6烷基；R5和R6例如为H、CN、OH、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6烷氧基；R7为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基烷基或C1-C6烷基羰基；当D为氮时，k为1、2或3；或当D为CH时，k为1、2、3或4；m为1或2；适用时，它们的可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体，均为自由形式或盐形式，制备这些化合物的方法及其用途，所述活性成分被选自这些化合物或其农药学上可接受的盐的杀虫剂组合物，制备这些组合物的方法及其用途，用这些组合物处理的植物繁殖材料，以及控制害虫的方法。
• Prashad, Mahavir; Jigajinni, Veerappa B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 822 - 823
  作者：Prashad, Mahavir、Jigajinni, Veerappa B.

  DOI：——

  日期：——