(4-benzoyl-2,6-diisopropylphenyl)bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphine | 1335150-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzoyl-2,6-diisopropylphenyl)bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphine
• 英文别名: [4-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanyl-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]-phenylmethanone；[4-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanyl-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1335150-79-2
• 化学式: C₄₉H₆₇OP
• 分子量: 703.044
• InChiKey: GAALIVGWAGOJAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzoyl-2,6-diisopropylphenyl)bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphine 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 4-[[4-{bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphino}-3,5-diisopropylphenyl](phenyl)methylene]-2,6-di-tert-butyl-2,5-cyclohexadiene-1-one
  参考文献：
  名称：

  带有空间拥挤的三芳基膦的扩展π共轭体系的合成，结构和性质

  摘要：

  合成了具有甲酰基和苯甲酰基的空间拥挤的三芳基膦，并通过X射线晶体学表征。苯甲酰基衍生物转化为对位-与三芳基膦共轭的-喹啉甲烷。甲酰基衍生物的McMurry偶联提供了带有两个空间拥挤的三芳基膦部分的二芳基乙烯。这些化合物的循环伏安图显示对应于三芳基膦的自由基阳离子的氧化的可逆氧化还原波和对应于受体部分的还原的不可逆或准可逆波。这些π共轭体系（尤其是推挽取代衍生物）的电子和荧光光谱表现出扩展π共轭体系典型的红移，特别是在极性溶剂中，拥挤的三芳基膦典型的大Stokes位移得到增强与受体部分缀合。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.07.013
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphine 、 苯甲腈 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到(4-benzoyl-2,6-diisopropylphenyl)bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  带有空间拥挤的三芳基膦的扩展π共轭体系的合成，结构和性质

  摘要：

  合成了具有甲酰基和苯甲酰基的空间拥挤的三芳基膦，并通过X射线晶体学表征。苯甲酰基衍生物转化为对位-与三芳基膦共轭的-喹啉甲烷。甲酰基衍生物的McMurry偶联提供了带有两个空间拥挤的三芳基膦部分的二芳基乙烯。这些化合物的循环伏安图显示对应于三芳基膦的自由基阳离子的氧化的可逆氧化还原波和对应于受体部分的还原的不可逆或准可逆波。这些π共轭体系（尤其是推挽取代衍生物）的电子和荧光光谱表现出扩展π共轭体系典型的红移，特别是在极性溶剂中，拥挤的三芳基膦典型的大Stokes位移得到增强与受体部分缀合。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.07.013

文献信息

• Synthesis, Redox Properties, and Electronic Spectra of Sterically Crowded Triarylphosphines Conjugated with Electron Acceptors
  作者：Shigeru Sasaki、Kohji Sasaki、Mariko Watanabe、Kazunobu Ogawa、Noboru Morita、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1080/10426507.2012.741163

  日期：2013.1.1

  Abstract Synthesis, redox properties, and electronic spectra of the sterically crowded triarylphosphines conjugated with π-electron systems, especially electron acceptors such as carbonyl group, are briefly reviewed. The sterically crowded triarylphosphines conjugated with various π-electron systems were synthesized from the common synthetic intermediate, (bromoaryl)phosphine, by conventional manner

  摘要 简要综述了与 π 电子体系共轭的空间拥挤的三芳基膦，特别是羰基等电子受体的合成、氧化还原性质和电子光谱。与各种 π 电子系统共轭的空间拥挤的三芳基膦是通过常规方法从常见的合成中间体（溴芳基）膦合成的。与电子受体共轭的空间拥挤的三芳基膦表现出可见光吸收和具有大斯托克斯位移的荧光。较大的溶剂效应、极性溶剂中的红移以及与膦部分的氧化电位和受体部分的还原电位差异的良好相关性表明由 HOMO-LUMO 跃迁产生的极性激发态。图形概要
• Synthesis, structure, and properties of extended π-conjugated systems bearing sterically crowded triarylphosphines
  作者：Shigeru Sasaki、Kohji Sasaki、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.013

  日期：2011.10

  The sterically crowded triarylphosphines bearing formyl and benzoyl groups were synthesized and characterized by X-ray crystallography. The benzoyl derivative was converted to the p-quinomethane conjugated with the triarylphosphine. The McMurry coupling of the formyl derivative afforded the diarylethene bearing the two sterically-crowded-triarylphosphine moieties. The cyclic voltammograms of these

  合成了具有甲酰基和苯甲酰基的空间拥挤的三芳基膦，并通过X射线晶体学表征。苯甲酰基衍生物转化为对位-与三芳基膦共轭的-喹啉甲烷。甲酰基衍生物的McMurry偶联提供了带有两个空间拥挤的三芳基膦部分的二芳基乙烯。这些化合物的循环伏安图显示对应于三芳基膦的自由基阳离子的氧化的可逆氧化还原波和对应于受体部分的还原的不可逆或准可逆波。这些π共轭体系（尤其是推挽取代衍生物）的电子和荧光光谱表现出扩展π共轭体系典型的红移，特别是在极性溶剂中，拥挤的三芳基膦典型的大Stokes位移得到增强与受体部分缀合。