N¹-<β-Pyridyl>-benzamidin | 19673-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N¹-<β-Pyridyl>-benzamidin
• 英文别名: N-pyridin-3-yl-benzamidine；N-(3-Pyridyl)benzamidine；N'-(pyridin-3-yl)benzenecarboximidamide；N'-pyridin-3-ylbenzenecarboximidamide
• CAS: 19673-11-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• mdl: MFCD18280540
• 分子量: 197.239
• InChiKey: GESSZQKHDXGJRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-<β-Pyridyl>-benzamidin 在 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-苯基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑图书馆的氧化环化方法

  摘要：

  描述了一种从苯胺平行合成苯并咪唑的有效方法。改变苯并咪唑的N1和C2载体的文库方法已经很成熟。但是，C4–C7变体传统上依赖于1,2-二苯胺结构单元，因此化学空间覆盖范围有限。我们已经开发了an形成/氧化环化序列，使苯胺能够作为苯并咪唑C4-C7 SAR平行生成形式的多样性集。通过使用PIDA或Cu介导的氧化作用来获得N和烷基烷基苯并咪唑的idine环化反应。该库协议现已用于四个药物化学项目的模拟生产。另外，通过类似的序列从氨基吡啶合成氮杂苯并咪唑。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00189
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 苯甲腈 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N¹-<β-Pyridyl>-benzamidin
  参考文献：
  名称：

  钒催化的C（N）键形成的氧化C（CO）-C（CO）键裂解：1,2-二酮和Am的一锅多米诺骨转化为酰亚胺和酰胺

  摘要：

  1,2-二酮与am的新型钒催化的一锅多米诺反应已被鉴定，该反应可使它们转化为酰亚胺和酰胺。反应通过1，2-二酮的C（CO）-C（CO）键的氧化裂解使dual进行双酰化，从而得到N，N'-二酰基-N-芳基苯甲m中间体。在反应中，这些中间体容易通过钒催化水解成酰亚胺和酰胺。该方法提供了一种实用，简单且温和的合成方法，可以高产率获得各种酰亚胺和酰胺。而且，具有长链烷基的酰亚胺和酰胺键的一步构建是该方案的吸引人的特征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00950

文献信息

• Base-Mediated Amination of Alcohols Using Amidines
  作者：Chunyan Zhang、Zehua Li、Jianbin Chen、Shuo Qi、Yanchen Fang、Sheng Zhang、Chaoyu Ren、Fenghong Lu、Zuyu Liang、Shaohua Jiang、Xiaofei Jia、Shuangming Yu、Guoying Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00281

  日期：2020.6.19

  Novel and efficient base-mediated N-alkylation and amidation of amidines with alcohols have been developed, which can be carried out in one-pot reaction conditions, which allows for the synthesis of a wide range of N-alkyl amines and free amides in good to excellent yields with high atom economy. In contrast to borrowing hydrogen/hydrogen autotransfer or oxidative-type N-alkylation reactions, in which

  已经开发出新颖且有效的碱介导的alcohol基N-烷基化和of与醇的酰胺化反应，该反应可以在一锅法反应条件下进行，从而可以很好地合成各种N-烷基胺和游离酰胺。在高原子经济的情况下达到出色的产量。与借用氢/氢自转移或氧化型N-烷基化反应（其中醇通过过渡金属催化的或氧化的有氧脱氢作用而活化）相反，使用am提供了胺的有效替代。这避免了氧化剂或催化剂被配体稳定化的N-烷基化的内在必要性。
• Synthesis of amidines and attempted synthesis of imidazoazines by reactions of lithiated β-aminoazines with nitriles
  作者：Alan D. Redhouse、Robin J. Thompson、Basil J. Wakefield、Jacklyn A. Wardell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90374-6

  日期：1992.9

  Deprotonation of 3-aminopyridine, followed by reaction of aromatic nitriles, gives N-(3-pyridyl)-benzamidines, and other β-aminoazines (pyridines, quinolines, pyrazines, pyrimidines) react similarly. Attempts to cyclise the amidines to, for example, 2-aryl-1H-imidazol[4,5-b]pyridines (5) met with limited success.

  使3-氨基吡啶去质子化，然后使芳族腈反应，得到N-（3-吡啶基）-苯甲s，而其他β-氨基嗪（吡啶，喹啉，吡嗪，嘧啶）同样反应。将the环化成例如2-芳基-1 H-咪唑[4，5- b ]吡啶（5）的尝试取得了有限的成功。
• Five-membered heterocyclic derivative
  申请人：Okayama Toru

  公开号：US20060189591A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：该化合物的盐，或该化合物或盐的溶剂化物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的药物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的缺血性疾病的预防和/或治疗剂；以及含有任何该化合物、盐和溶剂化物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物在不抑制COX-1或COX-2的情况下作为强效的血小板凝集抑制剂非常有用。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1621537A1

  公开（公告）日：2006-02-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物： 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物：该化合物的一种盐，或该化合物或该盐的一种溶解物；含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的药物；含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的预防和/或治疗缺血性疾病的药物；以及含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物可作为强血小板凝集抑制剂而不抑制 COX-1 或 COX-2。
• EP1621537
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——