(2-octyloxy-5-undec-10-enoylaminobenzoylamino)acetic acid ethyl ester | 807631-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-octyloxy-5-undec-10-enoylaminobenzoylamino)acetic acid ethyl ester
• CAS: 807631-37-4
• 化学式: C₃₀H₄₈N₂O₅
• 分子量: 516.722
• InChiKey: NPABIGAYSLHFKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-octyloxy-5-undec-10-enoylaminobenzoylamino)acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(2-octyloxy-5-undec-10-enoylaminobenzoylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用拟肽 β-片层模块进行定义明确的仿生模块化多域聚合物的合成和单分子研究

  摘要：

  为了追求兼具强度、韧性和弹性的先进生物材料，人们合成了一类新的定义明确的模块化聚合物，并使用原子力显微镜研究了它们的纳米力学性能。这些聚合物基于基于拟肽β-折叠的双闭环 (DCL) 模块，该模块旨在克服我们之前报道的模块化聚合物的局限性 (J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 2059) . 单分子力扩展实验表明，随着聚合物被拉伸，这些模块会依次展开，从而产生更规则的锯齿状曲线，类似于在肌动蛋白和其他生物聚合物中看到的曲线。单分子数据与计算机建模非常吻合，

  DOI：

  10.1021/ja0448871
• 作为产物：
  描述：

  (5-nitro-2-octyloxybenzoylamino)acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-octyloxy-5-undec-10-enoylaminobenzoylamino)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用拟肽 β-片层模块进行定义明确的仿生模块化多域聚合物的合成和单分子研究

  摘要：

  为了追求兼具强度、韧性和弹性的先进生物材料，人们合成了一类新的定义明确的模块化聚合物，并使用原子力显微镜研究了它们的纳米力学性能。这些聚合物基于基于拟肽β-折叠的双闭环 (DCL) 模块，该模块旨在克服我们之前报道的模块化聚合物的局限性 (J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 2059) . 单分子力扩展实验表明，随着聚合物被拉伸，这些模块会依次展开，从而产生更规则的锯齿状曲线，类似于在肌动蛋白和其他生物聚合物中看到的曲线。单分子数据与计算机建模非常吻合，

  DOI：

  10.1021/ja0448871

文献信息

• Oligoamide Duplexes as Organogelators
  作者：Ruikai Cao、Jingjing Zhou、Wei Wang、Wen Feng、Xianghui Li、Penghui Zhang、Pengchi Deng、Lihua Yuan、Bing Gong

  DOI：10.1021/ol100953e

  日期：2010.7.2

  Oligoamide duplexes carrying multiple alkyl side chains were found to serve as gelators for aromatic solvents. The double-stranded backbone was essential for the hierarchical self-assembly of the molecular duplex into fibers of high aspect ratios. The demonstrated gelating abilities may be extended to a large family of analogous H-bonded duplexes having different H-bonding sequences, leading to a unique platform for developing a diverse variety of potential gelators based on a supramolecular and/or a dynamic covalent approach.
• Interplay of Olefin Metathesis and Multiple Hydrogen Bonding Interactions: Covalently Cross-linked Zippers
  作者：Jisen Zeng、Wei Wang、Pengchi Deng、Wen Feng、Jingjing Zhou、Yuanyou Yang、Lihua Yuan、Kazuhiro Yamato、Bing Gong

  DOI：10.1021/ol201282d

  日期：2011.8.5

  Hydrogen-bonded zippers bearing terminal alkene groups were treated with Grubbs' catalyst, leading to covalently cross-linked zippers without violating H-bonding sequence specificity. The yield of a cross-linked zipper depended on the stability of its H-bonded precursor, with a weakly associating pair giving reasonable yields only at high concentrations while strongly associating pairs showed nearly quantitative yields. The Integration of thermodynamic (H-bonding) and kinetic (irreversible C=C bond formation) processes suggests the possibility of developing many different covalent association units for constructing molecular structures based on a self-assembling way.