2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butylmethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butylmethanesulfonate
• 英文别名: methanesulfonic acid 2-tert-butoxycarbonylamino-butyl ester；N-tert-Butoxycarbonyl (R)-2-Aminobutan-1-ol Methanesulfonic Acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₅S
• 分子量: 267.346
• InChiKey: KJZHEULQLNAULU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butylmethanesulfonate 、 4,4'-difluorodiphenyl diselenide 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于硒的手性化学探针的远程立体异构中心同时手性羧酸对映和化学传感的核磁共振谱设计

  摘要：

  基于硒的对映纯手性化学探针是从可用的氨基醇开始以模块化方式设计的。发现开发的探针可有效地与手性底物的羧基官能团进行化学选择性相互作用，从而导致非对映异构体酰胺的形成，并通过使用77 Se来检测手性中心的α-，β-和较远的手性中心（距离羧基最多7个键）NMR光谱。结果，可以高精度地确定包括多官能化合物和药物在内的结构多样的各个手性酸的对映体比率。通过使用含硒和氟的双功能手性探针，已经成功开发了一种分析粗制反应混合物的方法。更重要的是，据透露，基于获得的77 Se NMR数据，有可能获得有关手性中心取代基的位置和性质的主要信息（化学和对映体传感），这可以简化复杂化合物的结构阐明。衍生过程只需5分钟，可以直接在NMR管中进行，然后进行NMR测量，而无需任何分离和纯化步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.201602884
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  基于硒的手性化学探针的远程立体异构中心同时手性羧酸对映和化学传感的核磁共振谱设计

  摘要：

  基于硒的对映纯手性化学探针是从可用的氨基醇开始以模块化方式设计的。发现开发的探针可有效地与手性底物的羧基官能团进行化学选择性相互作用，从而导致非对映异构体酰胺的形成，并通过使用77 Se来检测手性中心的α-，β-和较远的手性中心（距离羧基最多7个键）NMR光谱。结果，可以高精度地确定包括多官能化合物和药物在内的结构多样的各个手性酸的对映体比率。通过使用含硒和氟的双功能手性探针，已经成功开发了一种分析粗制反应混合物的方法。更重要的是，据透露，基于获得的77 Se NMR数据，有可能获得有关手性中心取代基的位置和性质的主要信息（化学和对映体传感），这可以简化复杂化合物的结构阐明。衍生过程只需5分钟，可以直接在NMR管中进行，然后进行NMR测量，而无需任何分离和纯化步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.201602884

文献信息

• Intermediates of CETP inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020177716A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  This invention relates to intermediates useful in the preparation of CETP inhibitors and methods of preparation thereof.

  这项发明涉及用于制备CETP抑制剂的中间体及其制备方法。
• Nitrilase Activity Screening on Structurally Diverse Substrates: Providing Biocatalytic Tools for Organic Synthesis
  作者：Carine Vergne-Vaxelaire、Franck Bordier、Aurélie Fossey、Marielle Besnard-Gonnet、Adrien Debard、Aline Mariage、Virginie Pellouin、Alain Perret、Jean-Louis Petit、Mark Stam、Marcel Salanoubat、Jean Weissenbach、Véronique De Berardinis、Anne Zaparucha

  DOI：10.1002/adsc.201201098

  日期：2013.6.17

  carboxylic acid building blocks, a β‐substituted phenylpropanoic acid, a cyclic γ‐keto carboxylic acid and a mononitrile monocarboxylic acid, were achieved from the corresponding nitrile substrates, using three new nitrilases (two from Sphingomonas wittichii and one from Syntrophobacter fumaroxidans). Improvements of nitrilase activities through the optimization of reaction parameters and the preparative

  针对25种结构多样的底物进行高通量的候选腈水解酶筛选，使我们能够创建125种经过实验验证的腈水解酶的广泛集合。通过基因组方法从700种多样的原核物种和一个作为亚硝化酶家族多样性代表的元基因组中选择了这些酶。通过提供大量经过测试的腈水解酶及其指定的底物，该酶标物的酶促筛选扩展了用于化学合成的生物催化工具箱。三个例子说明了我们酶的合成潜力。使用三个新的腈水解酶（其中两个来自腈水解酶）从相应的腈底物上合成了羧酸结构单元，β-取代的苯基丙酸，环状的γ-酮基羧酸和单腈一元羧酸Sphingomonas wittichii和一种来自Sumtrophobacter fumaroxidans的细菌。通过这三个实例，通过优化反应参数和制备型生物催化合成方法改善了腈水解酶的活性。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INTERMEDIATES<br/>[FR] COMPOSES UTILES COMME INTERMEDIAIRES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2002088069A2

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates compounds of formulae Wherein A is CN,CONH2 OR CONHCOOR, R being methyl or optionally substituted benzyl, useful as intermediates for cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors and methods for the preparation thereof.

  本发明涉及以下公式化合物，其中A为CN、CONH2或CONHCOOR，R为甲基或可选取代的苯甲基，作为胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂的中间体以及其制备方法。
• [EN] METHODS FOR PREPARING CETP INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES POUR PREPARER DES INHIBITEURS DE CETP
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2002088085A2

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates to methods for preparing certain cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors IA or IB and intermediates related thereto.

  本发明涉及制备某些胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂IA或IB及其相关中间体的方法。
• Methods for preparing CETP inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030216576A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to methods for preparing certain cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors and intermediates useful in the preparation of said CETP inhibitors.

  这项发明涉及制备某些胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂及在制备该CETP抑制剂中有用的中间体的方法。