N,N-二[(2S)-丁烷-2-基]-2-氯乙酰胺 | 32322-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二[(2S)-丁烷-2-基]-2-氯乙酰胺
• 英文名称: N,N-di-sec-butyl-2-chloro-acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N,N-bis(1-methylpropyl)-acetamide；Chloressigsaeure-；N,N-di-sec-butyl-2-chloroacetamide；N,N-di(butan-2-yl)-2-chloroacetamide
• CAS: 32322-33-1
• 化学式: C₁₀H₂₀ClNO
• mdl: MFCD03389886
• 分子量: 205.728
• InChiKey: OATNNNLJLRYGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二[(2S)-丁烷-2-基]-2-氯乙酰胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(Di-sec-butyl-carbamoyl)-methyl]-{[[(di-sec-butyl-carbamoyl)-methyl]-(diethoxy-phosphoryl)-amino]-methyl}-phosphoramidic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of carbo-(N-dialkylamino) methylamides of dialkyl phosphates with paraform

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01199657
• 作为产物：
  描述：

  二仲丁胺 、 氯乙酰氯 生成 N,N-二[(2S)-丁烷-2-基]-2-氯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pagani; Borgna; Caccialanza, Farmaco, Edizione Scientifica, 1974, vol. 29, # 7, p. 507 - 516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis and Biological Evaluation of a Novel Series of Indole-3- Carboxamide Derivatives for Cancer Treatment as EGFR Inhibitors
  作者：Lan Zhang、Xin-Shan Deng、Guang-Peng Meng、Chao Zhang、Cong-Chong Liu、Gu-Zhou Chen、Xu-Liang Jiang、Qing-Chun Zhao、Chun Hu

  DOI：10.2174/1570180814666170929093258

  日期：2018.1.3

  cancer. Methods: A novel series of indole-3-carboxamide derivatives as EGFR inhibitors were designed, synthesized and evaluated for the anticancer activity in vitro against three EGFR high-expressed cancer cell lines (A549, HeLa, and SW480), one EGFR low-expressed cell line (HepG2) and one human liver normal cell line (HL7702) by MTT assay. Results: The target compounds 6c, 6f, 6i, 6j, 6l, 6r, 6u and

  背景：据报道，EGFR是一种具有酪氨酸激酶活性的唾液酸糖蛋白，参与细胞存活，增殖，分化和转移的控制。EGFR的异常调节或异常表达与细胞转化有关，并且在许多人类癌症中具有致癌作用。因此，EGFR已经成为开发针对癌症的靶向治疗的重要靶标。 方法：设计，合成并合成了一系列新型的吲哚-3-羧酰胺衍生物作为EGFR抑制剂，并评估了其对三种EGFR高表达癌细胞系（A549，HeLa和SW480），一种EGFR低表达癌细胞的体外抗癌活性。 MTT法检测人肝癌细胞株（HepG2）和人肝正常细胞株（HL7702）。 结果：目标化合物6c，6f，6i，6j，6l，6r，6u和6x对三种测试的癌细胞系均显示出有效的抗癌活性，并且对HepG2的细胞毒性较弱，这表明目标化合物可能有效抑制EGFR 。而且它们在HL7702中也未显示出可测量的活性，这表明目标化合物可能克服了对正常细胞的非特异性毒性。特别地，目标化合物
• Pagani; Baruffini; Borgna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 5, p. 332 - 349
  作者：Pagani、Baruffini、Borgna、Caccialanza

  DOI：——

  日期：——
• GATRONE, RALPH C.;KAPLAN, L.;HORWITZ, E. PHILIP, SOLV. EXTR. AND ION EXCH., 5,(1987) N 6, 1075-1116
  作者：GATRONE, RALPH C.、KAPLAN, L.、HORWITZ, E. PHILIP

  DOI：——

  日期：——