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1-(N,N'-diphenylamidino)-3-(4-ethoxyphenyl)-thiourea | 89011-20-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(N,N'-diphenylamidino)-3-(4-ethoxyphenyl)-thiourea
英文别名
1-(N,N'-diphenylamidino)-3-(4-ethoxyphenyl)thiourea;N-(Dianilinomethylidene)-N'-(4-ethoxyphenyl)thiourea;1-(dianilinomethylidene)-3-(4-ethoxyphenyl)thiourea
1-(N,N'-diphenylamidino)-3-(4-ethoxyphenyl)-thiourea化学式
CAS
89011-20-1
化学式
C22H22N4OS
mdl
——
分子量
390.509
InChiKey
HUROYQQOXHBAJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(N,N'-diphenylamidino)-3-(4-ethoxyphenyl)-thiourea 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-(4-ethoxyphenyl)-imino-3-phenylimino-2-phenyl-1,2,4-thiadiazolidine hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Pandey, A. K.; Singh, R.; Verma, V. K., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 2, p. 107 - 112
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二苯胍4-乙氧基苯基硫氰酸酯乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到1-(N,N'-diphenylamidino)-3-(4-ethoxyphenyl)-thiourea
    参考文献:
    名称:
    Pandey, A. K.; Singh, R.; Verma, V. K., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 2, p. 107 - 112
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of [2,4-bis(arylamino)thiazol-5-yl](1-methyl-1<i>H</i>-benzimidazol-2-yl)methanones
    作者:T. F. Abbs Fen Reji、Kallikat N. Rajasekharan
    DOI:10.1002/jhet.162
    日期:2009.9
    [2,4-Bis(arylamino)thiazol-5-yl]-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanones, as the analogs of the cytotoxic marine alkaloid dendrodoine, are synthesized and characterized by elemental analysis, IR, NMR, and Mass spectral data. The thiourea derivatives provide four ring atoms for the thiazole ring construction and thus act as [CNCS] synthons. The remaining carbon of the thiazole is sourced from 2-(
    合成了[2,4-双(芳基氨基)噻唑-5-基]-(1-甲基-1 H-苯并咪唑-2-基)甲酮,作为细胞毒性海洋生物碱树突藤碱的类似物,并通过元素分析对其进行了表征, IR,NMR和质谱数据。硫脲衍生物为噻唑环的结构提供了四个环原子,因此可作为[C N C S]合成子。噻唑的剩余碳源于2-(2-溴乙酰基)-1-甲基-1 H-苯并咪唑。该[4 + 1]杂环化反应被用于合成新型的1-甲基-1 H-苯并咪唑衍生物。J.杂环化​​学,(2009)。
  • PANDEY, A. K.;SINGH, R.;VERMA, V. K., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 114, N 2, 107-111
    作者:PANDEY, A. K.、SINGH, R.、VERMA, V. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Pandey, A. K.; Singh, R.; Verma, V. K., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 2, p. 107 - 112
    作者:Pandey, A. K.、Singh, R.、Verma, V. K.
    DOI:——
    日期:——
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