N-ethyl-2-((6-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-((6-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)acetamide
• 英文别名: N-ethyl-2-[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)amino]acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O₃
• 分子量: 263.256
• InChiKey: CZEHNZFRDPPBLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二胺 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-ethyl-2-((6-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现了简化的苯并唑片段，它们来自海洋苯并受体蛋白B，是参与受体相互作用蛋白激酶1的坏死病抑制剂。

  摘要：

  为了开发基于简化的天然代谢产物的新化学工具以帮助破译坏死病的分子机制，在海洋苯并缩合受体B的合成过程中制备了包括2-氨基苯并咪唑和2-氨基苯并噻唑类似物的简化苯并唑片段。抑制RIPK1的化合物蛋白激酶被发现。制备了54种合成类似物的文库，并通过表型筛选评估了FADD蛋白缺陷的人Jurkat T细胞中由TNF-α诱导的坏死性细胞死亡。本文报道了一系列2-氨基苯并唑类化合物通过抑制RIPK1蛋白激酶对坏死性细胞死亡的设计，合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112337