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1,4-diacetoxy-2-cyclohexene | 20117-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-diacetoxy-2-cyclohexene
英文别名
Cyclohex-2-en-1,4-diol-diacetat;(4-acetyloxycyclohex-2-en-1-yl) acetate
1,4-diacetoxy-2-cyclohexene化学式
CAS
20117-77-5
化学式
C10H14O4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
VDGAZJWPUNUMLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    130-135 °C(Press: 16 Torr)
  • 密度:
    1.1225 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-diacetoxy-2-cyclohexene 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以97%的产率得到cyclohex-2-ene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    铜催化的γ选择性和立体特异性烯丙基交叉偶联与仲烷基链烷酮
    摘要:
    通过使用三苯基膦作为铜的配体,有机硼化合物与烯丙基磷酸酯之间铜催化的偶联反应的范围大大扩展,从而允许使用仲烷基硼化合物。反应以完全的γ- E-选择性和优先的1,3-顺式立体选择性进行。γ-硅取代的烯丙基磷酸酯的反应可提供对映体富集的α-立体异构烯丙基硅烷。
    DOI:
    10.1002/chem.201501055
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰氧基环己烯 在 selenium(IV) oxide 、 乙酸酐 作用下, 生成 1,4-diacetoxy-2-cyclohexene
    参考文献:
    名称:
    Colonge; Reymermier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 188,189
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
    申请人:IM & T RES INC
    公开号:WO2010014665A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.
    揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应,形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
  • PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
    申请人:UMEMOTO TERUO
    公开号:US20080234520A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.
    揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应,形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应,形成目标芳基硫五氟化物。
  • [EN] INDUSTRIAL METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS INDUSTRIELS POUR PRODUIRE DES PENTAFLUORURES D'ARYLSOUFRE
    申请人:UBE INDUSTRIES
    公开号:WO2012111839A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    Industrial methods for producing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Methods include reacting arylsulfur halotetrafluoride with hydrogen fluoride in the absence or presence of one or more additives selected from a group of fluoride salts, non-fluoride salts, and unsaturated organic compounds to form arylsulfur pentafluorides.
    揭示了生产芳基硫五氟化物的工业方法。方法包括将芳基硫卤四氟化物与氢氟酸在无添加剂或存在一种或多种来自氟化盐、非氟化盐和不饱和有机化合物组的添加剂的情况下反应,以形成芳基硫五氟化物。
  • 4-(1-AMINO-ETHYL)-CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20100029623A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 0 represents H or OH; R 1 represents alkoxy; U and W represent N, V represents CH and R 2 represents H or F, or U and V represent CH, W represents N and R 2 represents H or F, or U and V represent N, W represents CH and R 2 represents H, or U represents N. V represents CH, W represents CR a and R 2 represents H; R a represents CH 2 OH or alkoxycarbonyl; A represents the group CH═CH—B or a binuclear heterocyclic system D, B representing a mono- or di-substituted phenyl group wherein the substituents are halogen atoms and D representing one of the following groups wherein Z represents CH or N, and Q represents O or S; and to salts of such compounds. These compounds are useful as antibacterial agents.
    该发明涉及以下式(I)的化合物,其中R 0 代表H或OH;R 1 代表烷氧基;U和W代表N,V代表CH,R 2 代表H或F,或者U和V代表CH,W代表N,R 2 代表H或F,或者U和V代表N,W代表CH,R 2 代表H,或者U代表N。V代表CH,W代表CR a ,R 2 代表H;R a 代表CH 2 OH或烷氧羰基;A代表基团CH═CH—B或双核杂环系统D,B代表一个单取代或双取代的苯基,其中取代基为卤原子,D代表以下其中之一的基团,其中Z代表CH或N,Q代表O或S;以及这些化合物的盐。这些化合物可用作抗菌剂。
  • D-proline derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06103910A1
    公开(公告)日:2000-08-15
    New compounds have the formula: ##STR1## wherein R, R.sup.1, X and Y have the meanings described herein. Methods are set forth for synthesizing these compounds and using these compounds to treat diseases associated with amyloidosis, such as Alzheimer's disease, maturity onset diabetes mellitus, familial amyloid polyneuropathy, scrapie, and Kreuzfeld-Jacob disease.
    新化合物的化学式为:##STR1## 其中R、R.sup.1、X和Y的含义如本文所述。本文提供了合成这些化合物和使用这些化合物治疗与淀粉样变性相关的疾病的方法,如阿尔茨海默病、成人起病糖尿病、家族性淀粉样多发性神经病、痱子病和克雅氏病。
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