3-(phenyl)-1,1-dichloro-1-silabutane | 13617-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(phenyl)-1,1-dichloro-1-silabutane
• 英文别名: (1-phenylethyl)methyldichlorosilane；2-(phenyl)propyldichlorosilane；3-(phenyl)-1, 1-dichloro-1-silabutane；β-phenylpropyldichlorosilane；2-phenylpropylhydrodichlorosilane；3-Phenyl-1,1-dichloro-1-silabutane；dichloro(2-phenylpropyl)silane
• CAS: 13617-27-1
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂Si
• 分子量: 219.186
• InChiKey: CHRJASBZZXDMBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenyl)-1,1-dichloro-1-silabutane 、 1-己烯 在 氯铂酸 氮 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 115.0~118.0 ℃ 、10.66 kPa 条件下， 以gave 4.23 g (bp, 115°-8° C./0.6 mmHg) of 4,4-dichloro-2-phenyl-4-siladecane的产率得到4,4-dichloro-2-phenyl-4-siladecane
  参考文献：
  名称：

  (2-arylpropyl)alkylsilanes and their preparation methods

  摘要：

  本发明涉及一种制备式III的(2-芳基丙基)烷基硅烷的方法，通过在氢硅化催化剂（如氯铂酸、二氧化硅上的铂、三丁基胺和Pd、Rh、Ni金属）的存在下，将式I表示的(2-芳基丙基)硅烷与式II表示的烯烃化合物反应而得到。其中，烯烃化合物（环己烯或CH2=CH-R3）（II）。在式（I）和式（III）中，R1和R2分别表示氢、烷基（C1-C4）、氟、氯或溴；Ar表示苯环、萘环或联苯环。X表示氢或氯基。在式（III）中，R表示--（CH2CH2）-R3、仲丁基或环己基，其中R3=苯基、CH2Cl、CnH2nCH3（n=0-15）、CH2Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、（CH2）2Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、（CH2）3Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、CF3、CN、CH2CN、（CH2）4CH=CH2、（CH2）3C≡C、或Ph-CH2Cl。

  公开号：

  US05386050A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 在 Wilkinson's catalyst 二氯硅烷 作用下， 生成 3-(phenyl)-1,1-dichloro-1-silabutane
  参考文献：
  名称：

  olefin族金属膦配合物催化烯烃与二氯硅烷反应选择性合成单烷基二氯硅烷

  摘要：

  在1-己烯与二氯硅烷的硅氢加成反应中，发现许多VIII族金属的膦配合物（Ni，Ru，Rh，PD和Pt）是活性催化剂，仅生成正己基二氯硅烷。发现三（三苯基膦）氯铑是选择性合成单有机二氯硅烷的最方便和有效的催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89105-6

文献信息

• Method of making an aromatic chlorosilane compound by a hydrosilation
  申请人：Dow Corning Asia, Ltd.

  公开号：US06054602A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  A process comprising the hydrosilation of an aromatic vinyl compound by a hydridochlorosilane compound in the present of platinum or platinum compound and a carboxylic acid. The process favors the formation of the .beta.-adduct of the hydrosilation reaction.

  一种过程包括在铂或铂化合物和羧酸存在下，通过氯硅氢化合物对芳香乙烯化合物进行氢硅化作用。该过程有利于形成氢硅化反应的β-加合物。
• Bis(dichloroorganosilyl)alkanes and their preparation methods
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05527934A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  This invention relates to bis(dichloroorganosilyl)alkenes represented by the formula III and a process for the preparation of the compounds of formula III which comprises hydrosilylating bis(dichlorosilyl)methanes of formula I with organoolefins or organosilylolefins of formula II in the presence of chloroplatinic acid catalyst; ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are same or different and can be --(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3 (wherein R.sup.3 represents Ph, --CH.sub.2 Cl, --(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3 (y=0-15), --CF.sub.3, --CH.sub.2 CF.sub.3, --SiMe.sub.m Cl.sub.3-m (m=0-3), --CN, --CH.sub.2 CN, --(p-Ph)CH.sub.2 Cl or 3-cyclohexenyl group) or (X--Ph)CH(CH.sub.3)CH.sub.2 -- (wherein X represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, fluoro, chloro or bromo group); or R.sup.1 is --CH.sub.3 or --(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3 (wherein R.sup.3 is same as defined above) and R.sup.2 is (X--Ph)CH(CH.sub.3)CH.sub.2 -- (wherein X is same as defined above); A is --(CH.sub.2).sub.n -- (n=1, 2, 3, 6, 8), or --(CH.sub.2).sub.2 Ph(CH.sub.2).sub.2 --; Q represents --SiHCl.sub.2 or ##STR2## X represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, fluoro, chloro or bromo group; P can be R.sup.3, --CH.sub.2 -- SiCl.sub.2 --(CH.sub.2).sub.2 --R.sup.3, --B--SiCl.sub.2 CH.sub.3, or D--CH.dbd.CH.sub.2, wherein R.sup.3 is Ph, --CH.sub.2 Cl, --(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3 (y=0-15), --CF.sub.3, --CH.sub.2 CF.sub.3, --SiMe.sub.m Cl.sub.3-m (m=0-3), --CN, --CH.sub.2 CN, --(p-Ph)--CH.sub.2 Cl or 3-cyclohexenyl group (B can be --(CH.sub.2).sub.n --(wherin n=4 or 6) or --Ph(CH.sub.2).sub.2 -- and D can be --(CH.sub.2).sub.2 -- or --Ph--).

  这项发明涉及由式III表示的双(二氯有机硅基)烯烃以及制备式III化合物的方法，该方法包括在氯铂酸催化剂存在下，通过将式I的双(二氯硅基)甲烷与式II的有机烯烃或有机硅基烯烃进行氢硅烷化反应来制备式III化合物；其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是--(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3（其中R.sup.3表示Ph、--CH.sub.2 Cl、--(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3（y=0-15）、--CF.sub.3、--CH.sub.2 CF.sub.3、--SiMe.sub.m Cl.sub.3-m（m=0-3）、--CN、--CH.sub.2 CN、--(p-Ph)CH.sub.2 Cl或3-环己烯基）或（X--Ph）CH(CH.sub.3)CH.sub.2--（其中X表示氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基、氟基、氯基或溴基）；或者R.sup.1为--CH.sub.3或--(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3（其中R.sup.3如上定义）且R.sup.2为（X--Ph）CH(CH.sub.3)CH.sub.2--（其中X如上定义）；A为--(CH.sub.2).sub.n--（n=1、2、3、6、8）或--(CH.sub.2).sub.2 Ph(CH.sub.2).sub.2--；Q表示--SiHCl.sub.2或X--SiHCl.sub.2；X表示氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基、氟基、氯基或溴基；P可以是R.sup.3、--CH.sub.2--SiCl.sub.2--(CH.sub.2).sub.2--R.sup.3、--B--SiCl.sub.2 CH.sub.3或D--CH.dbd.CH.sub.2，其中R.sup.3为Ph、--CH.sub.2 Cl、--(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3（y=0-15）、--CF.sub.3、--CH.sub.2 CF.sub.3、--SiMe.sub.m Cl.sub.3-m（m=0-3）、--CN、--CH.sub.2 CN、--(p-Ph)--CH.sub.2 Cl或3-环己烯基（B可以是--(CH.sub.2).sub.n--（n=4或6）或--Ph(CH.sub.2).sub.2--，D可以是--(CH.sub.2).sub.2--或--Ph--）。
• WATANABE HAMAO; AOKI MASAFUMI; SAKURAI NORITAKA; WATANABE KEN-ICHI; NAGAI+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 160, NO 2, 1-7
  作者：WATANABE HAMAO、 AOKI MASAFUMI、 SAKURAI NORITAKA、 WATANABE KEN-ICHI、 NAGAI+

  DOI：——

  日期：——