5-Nitro-furan-carbonsaeure-(2)-<4-nitro-phenylester> | 965-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5-Nitro-furan-carbonsaeure-(2)-<4-nitro-phenylester>
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 5-nitrofuran-2-carboxylate
• CAS: 965-26-4
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₇
• 分子量: 278.178
• InChiKey: OTOKPHVOGFAOMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-furan-carbonsaeure-(2)-<4-nitro-phenylester> 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-Methyl-furan-2-carboxylic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-硝基苯基 5-取代呋喃-2-羧酸盐与 R2NH/R2NH2+ 在 20 mol% DMSO(aq) 中的反应：芳基对酰基转移反应的影响

  摘要：

  已经研究了 4-硝基苯基 2-糠酸酯 ( 1a–e ) 与 R 2 NH/R 2 NH 2 +在 20 mol% DMSO(aq) 中的反应。反应产生氨解产物并表现出二级动力学。Brönsted 图呈线性，β nuc值为 0.75-0.89，所有 5-呋喃基取代基几乎保持相同。速率数据在 Yukawa-Tsuno 图上显示出极好的相关性 ，分别为ρ( x ) = 0.72–1.1 和r = 0.55–0.95 。ρ 值增加，r值随着亲核试剂的增强而降低，表明 CO 键处的电子密度增加，共振贡献减少。结果已被解释为添加-消除机制，其中第二步是 rds。通过与 ArC(O)OC 6 H 4 -4-NO 2 (Ar = Ph, thienyl)的数据进行比较，评估了芳基对酰基转移反应的影响。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12296
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-furan-2-carboxylic acid 4-nitro-phenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-Nitro-furan-carbonsaeure-(2)-<4-nitro-phenylester>
  参考文献：
  名称：

  4-硝基苯基 5-取代呋喃-2-羧酸盐与 R2NH/R2NH2+ 在 20 mol% DMSO(aq) 中的反应：芳基对酰基转移反应的影响

  摘要：

  已经研究了 4-硝基苯基 2-糠酸酯 ( 1a–e ) 与 R 2 NH/R 2 NH 2 +在 20 mol% DMSO(aq) 中的反应。反应产生氨解产物并表现出二级动力学。Brönsted 图呈线性，β nuc值为 0.75-0.89，所有 5-呋喃基取代基几乎保持相同。速率数据在 Yukawa-Tsuno 图上显示出极好的相关性 ，分别为ρ( x ) = 0.72–1.1 和r = 0.55–0.95 。ρ 值增加，r值随着亲核试剂的增强而降低，表明 CO 键处的电子密度增加，共振贡献减少。结果已被解释为添加-消除机制，其中第二步是 rds。通过与 ArC(O)OC 6 H 4 -4-NO 2 (Ar = Ph, thienyl)的数据进行比较，评估了芳基对酰基转移反应的影响。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12296