4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzaldehyde | 88911-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2,2,2-Trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-benzaldehyde；4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)benzaldehyde
• CAS: 88911-87-9
• 化学式: C₁₀H₆F₆O₂
• 分子量: 272.147
• InChiKey: RFKXKQNQVIFBDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzaldehyde 、 间苯二酚 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)phenylcalix[4]resorcinarene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROALCOHOL CONTAINING MOLECULAR PHOTORESIST MATERIALS AND PROCESSES OF USE
  [FR] MATÉRIAUX MOLÉCULAIRES DE RÉSINE PHOTOSENSIBLE CONTENANT UN ALCOOL FLUORÉ ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  含有至少一个氟醇单位的酚类分子玻璃，例如杯芳烃。这种含有氟醇的分子玻璃可以用于光刻胶组合物。本发明还揭示了使用光刻胶组合物在基板上生成抗蚀图像的方法。

  公开号：

  WO2012079919A1
• 作为产物：
  描述：

  4-2-羟基硫氟异丙基苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-(Fluorovinyl)pyrazoles and their use

  摘要：

  本申请涉及新颖的3-(氟乙烯基)吡唑衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的使用，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防增殖性和血管生成性疾病以及那些由于对缺氧状态的代谢适应而产生的疾病。此类治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施相结合进行。

  公开号：

  US20130150325A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2021124279A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了对核受体活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
  申请人：Garrick Michael Lloyd

  公开号：US20060019965A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Leutinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体生成激素释放激素）受体拮抗剂。
• Process for producing fluorine-containing, polymerizable styrene monomer and intermediates used in same
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US20040002612A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A fluorine-containing styrene monomer of the formula (2) is produced by a first, second or third process. The first process includes (a) reacting a compound of the formula (1) with a compound of the formula (3), in the presence of a metal catalyst; (b) reacting the product of the step (a) with a base; and (c) reacting the product of the step (b) with hydrogen, in the presence of a metal catalyst and a phosphine or amine, thereby producing the target styrene monomer. The second process includes reacting a compound of the formula (1) with a compound of the formula (12), in the presence of a metal catalyst, thereby producing the target styrene monomer. The third process includes reacting a compound of the formula (13) with a compound of the formula (14) or (15), in the presence of a base, thereby producing the target styrene monomer. 1

  公式（2）的含氟苯乙烯单体可通过第一、第二或第三过程生产。第一过程包括（a）在金属催化剂存在下，将公式（1）的化合物与公式（3）的化合物反应；（b）将步骤（a）的产物与碱反应；以及（c）在金属催化剂和膦或胺存在下，将步骤（b）的产物与氢气反应，从而产生目标苯乙烯单体。第二过程包括在金属催化剂存在下，将公式（1）的化合物与公式（12）的化合物反应，从而产生目标苯乙烯单体。第三过程包括在碱存在下，将公式（13）的化合物与公式（14）或（15）的化合物反应，从而产生目标苯乙烯单体。
• Malonyl-coa decarboxylase inhibitors useful as metabolic modulators
  申请人：——

  公开号：US20040063671A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to novel compounds (I), their prodrugs, and the pharmaceutically acceptable salts as well as pharmaceutical compositions containing such compounds useful in treating certain metabolic diseases and diseases modulated by the inhibition of the enzyme malonyl-coenzyme A decarboxylase (malonyl-CoA decarboxylase, MCD). In particular, the invention relates to compounds and compositions and the methods for the prophylaxis, management and treatment of cardiovascular diseases, diabetes, acidosis, cancers, and obesity through the inhibition of malonyl-coenzyme A decarboxylase. 1

  本发明涉及新型化合物（I）、它们的前药和药物可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗某些代谢性疾病和受酰辅酶A丙酮酸羧化酶（malonyl-CoA decarboxylase，MCD）抑制影响的疾病。特别是，本发明涉及化合物和组合物以及通过抑制受酰辅酶A丙酮酸羧化酶的方法进行心血管疾病、糖尿病、酸中毒、癌症和肥胖症的预防、管理和治疗。
• Malonyl-CoA Decarboxylase Inhibitors Useful as Metabolic Modulators
  申请人：Arrhenius Thomas

  公开号：US20080070869A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to novel compounds (I), their prodrugs, and the pharmaceutically acceptable salts as well as pharmaceutical compositions containing such compounds useful in treating certain metabolic diseases and diseases modulated by the inhibition of the enzyme malonyl-coenzyme A decarboxylase (malonyl-CoA decarboxylase, MCD). In particular, the invention relates to compounds and compositions and the methods for the prophylaxis, management and treatment of cardiovascular diseases, diabetes, acidosis, cancers, and obesity through the inhibition of malonyl-coenzyme A decarboxylase.

  本发明涉及新型化合物(I)、它们的前药以及药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗某些代谢性疾病和通过抑制麦芽酰辅酶A脱羧酶(malonyl-CoA decarboxylase，MCD)酶的抑制而调节的疾病。特别地，本发明涉及化合物和组合物，以及通过抑制麦芽酰辅酶A脱羧酶的方法预防、管理和治疗心血管疾病、糖尿病、酸中毒、癌症和肥胖症。